ジエノゲスト粉末 API |プロゲスチン原料 純度99%以上 |子宮内膜症研究向けの医薬品-グレードおよびバルク供給
主な特長
● 高純度ジエノゲスト粉末 API - 99% 以上の医薬品製剤用 HPLC
● 二重機構プロゲスチン: 中枢ホルモン調節 + 末梢病変抑制
●子宮内膜症の薬剤製剤、ホルモン研究、前臨床研究に最適です。
● 錠剤、カプセル、経口剤形と互換性のある安定した結晶性ジエノゲスト粉末原料
● GMP- 準拠、USP/EP 認定、規制医薬品用途向け ISO9001 製造
● 柔軟な供給と大量購入: 10g のサンプルからトン単位の注文まで、競争力のある価格で提供します。-
● ヨーロッパ、米国、アジア、および世界中の研究機関で迅速な世界発送と技術サポートを利用可能
製品概要
ジエノゲスト粉末API (CAS 65928-58-7) プロゲスチン原料は、純度 99% 以上 (HPLC) の非常に強力な合成プロゲスチンです。白色結晶性の医薬品グレードの粉末として供給され、安定した物理化学的特性、低不純物、一貫したバッチ間の品質を提供します。
医薬品製剤開発、内分泌研究、子宮内膜症治療薬の研究開発に最適です。 GMP、USP/EP に完全準拠しており、錠剤、カプセル、経口剤形に適しており、バルク購入やサンプルのオプションを世界中で競争力のある価格でご利用いただけます。
COA
| アイテム | 仕様 | 結果 | |
| 特徴 | 白色から黄色を帯びた結晶性の粉末。 | 白色の結晶性粉末。 | |
| 溶解性 | この生成物は水にほとんど溶けず、ジクロロメタンにわずかに溶け、メタノールにわずかに溶けます。 | 適合 | |
| 識別 | 赤外線検出により、メイン ピークの保持時間が作業対照製品の保持時間と一致していることがわかります。 | 適合 | |
| 特定の回転 | -344度～-352度 | -344.0度 | |
| 乾燥減量 | 0.5%以下 | 0.03% | |
| 融点 | 204～214度 | 213.6～214.0度 | |
| 有機不純物 個々の不特定の不純物 総不純物 |
0.10%以下 0.5%以下 |
0.09% 0.18% |
|
| 強熱時の残留物 | 0.1%以下 | 0.04% | |
| アッセイ | 98.0-102.0% | 100.18% | |
| 残留溶剤 メタノール アセトニトリル アセトン テトラヒドロフラン |
3000ppm以下 410ppm以下 5000ppm以下 720ppm以下 |
検出されませんでした 検出されませんでした 検出されませんでした 検出されませんでした |
|
| ミクロン | 90% 30μm以下 100% 20μm以下 | 適合 | |
| 結論 | この製品は USP 規格の要件に準拠しています。 | ||
作用機序
ジエノゲスト粉末API は、二重の中枢経路と末梢経路を介して薬理学的効果を発揮します。
● 中枢制御: 視床下部-下垂体-卵巣軸を阻害し、FSH/LH 分泌を減少させ、排卵を穏やかに抑制し、内因性エストロゲン レベルを低下させます。
● 末梢阻害: 子宮のプロゲステロン受容体に結合し、エストロゲンによって刺激される異所性子宮内膜の増殖をブロックし、局所的なエストロゲン合成と炎症を軽減します。{0}
● 抗-増殖性およびプロ-アポトーシス作用: 異所性の子宮内膜細胞周期をブロックし、異常細胞のアポトーシスを促進し、病変と嚢胞のサイズを縮小します。
● 高い受容体選択性: プロゲステロン受容体に対する強い親和性、エストロゲン/アンドロゲン受容体への影響は最小限、安全域は広い
製品の用途
● 医薬品製剤の製造 |ジエノゲスト粉末API子宮内膜症治療およびホルモン療法のための 2mg ジエノゲスト錠剤、カプセル、および経口剤形をサポート
● 科学研究および前臨床研究への応用内分泌学研究、プロゲスチン受容体機構研究、子宮内膜症病理モデル構築、薬剤スクリーニングに最適
● 配合剤の開発 |ホルモン療法 API経口避妊薬とホルモン補充療法の併用製剤に使用されます。
● 臨床試験とバルク供給世界中の一貫性評価、薬力学、薬物動態学、医薬品のバルク調達のためにジエノゲスト粉末 API を提供
詳しい特典
● 子宮内膜症の痛みの軽減: 異所性子宮内膜組織の増殖を抑制します。月経困難症、慢性骨盤痛、性交痛を軽減します。
● 異所性嚢胞の減少: 継続使用により、卵巣子宮内膜症性嚢胞の増殖が抑制されます。外科的介入の必要性を軽減します
● 内分泌バランスの調節: 視床下部-下垂体-卵巣軸を調節し、ホルモンの恒常性を維持します。
● 抗-抗-炎症: 異所性子宮内膜細胞の増殖をブロックし、アポトーシスを促進し、病変の再発を軽減します。
● 高い安全性プロファイル: 1 日の投与量が少なく、肝臓/腎臓への影響が最小限に抑えられ、長期治療や人体での使用研究に適しています。{0}{1}
主な利点
● 高純度 & 低不純物: 99% 以上の HPLC、厳密に管理された重金属、残留溶媒、微生物含有量
● 二重の作用機序: 中枢性ホルモン調節 + 末梢性病変抑制
● 安定した物理化学的性質: 成熟した結晶化、適度な溶解性、錠剤/カプセルとの適合性
● 柔軟な供給と大量購入: サンプル 10g、少量バッチ 1kg、トン-レベルの長期契約-。競争力のある価格設定と世界的な配送
● 専門的な技術サポート
品質保証
● 三重の品質管理: HPLC 純度試験、不純物分析、微生物限界検査。完全に追跡可能で再現可能
● 薬局方への準拠: USP および EP 規格、国際的な人体用途の原材料要件を満たす-
● 完全な文書: COA、HPLC スペクトル、MSDS、TDS が提供され、世界的な規制に準拠
●完全トレーサビリティ：原材料の調達から生産、完成品の出荷まで一貫した品質を保証します。
よくある質問
Q1: ヒト用ジエノゲスト-の原料は何に使用されますか?
A:主に子宮内膜症治療用の錠剤、カプセル、経口製剤用。プロゲスチン薬剤の開発、内分泌研究、ステロイドホルモンの研究にも使用されます。
Q2: ジエノゲスト原料を使用した製品は誰でも安全に使用できますか?
A:子宮内膜症のある成人女性を対象としています。妊娠中、授乳中、重度の肝臓/腎臓障害、ホルモン依存性の腫瘍には禁忌です。-
Q3: ヒト用ジエノゲスト-の原材料を研究目的に使用できますか?
A:はい。内分泌研究、プロゲスチン受容体機構の研究、子宮内膜症の病理学モデル、薬物スクリーニング実験に適しています。
Q4: ジエノゲストが長期治療に対して安全なのはなぜですか?-
A:1日の必要用量が少なく、肝臓/腎臓への影響が最小限に抑えられ、受容体選択性が高い。二重のメカニズムにより、副作用を最小限に抑えた効果的な治療が保証されます。
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高-純度ヒト-グレードジエノゲスト粉末API (99% 以上)、完全認定、安定した品質、柔軟な供給。子宮内膜症製剤の製造、内分泌研究、医薬品開発に適しています。無料サンプルと一括見積もりが利用可能 – カスタマイズされた調達ソリューションについてはお問い合わせください。
接触：
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