17 -エストラジオール粉末 CAS 57-91-0 |前臨床研究開発および医薬品製剤開発向けの 99% 以上の高純度ステロイド エストロゲン
主要なハイライト
高純度-99% 以上 (HPLC)|17 -立体異性体エストロゲン |研究および製薬グレード |安定した物理化学的特性|USP/EP準拠 |完全なドキュメントと世界的な安定した供給
製品概要
17 -エストラジオール(-エストラジオールの立体異性体) は、前臨床研究、研究開発、製剤開発用の高純度ステロイド エストロゲンです。-独特の立体化学、安定した物理化学的特性、厳密に管理された不純物を示し、内分泌メカニズムの研究、細胞ベースの実験、分析校正、実験室研究に最適です。-
この高純度の原料は、安定した物理化学的特性と厳密に管理された不純物を備えた、無臭の白色結晶粉末として供給されます。{0}}製薬研究、内分泌メカニズムの研究、ライフサイエンス実験、分析校正、製剤開発などに広く使用されています。
この高純度エストラジオール粉末は、多段階の精製と高度な合成を使用して製造されています。-この高純度の{{2}エストラジオール粉末は、バッチ間の一貫性とアルコールとケトンへの優れた溶解性を保証します。製剤スクリーニング、前臨床研究、研究所での大量調達に適しています。-世界中で一括購入できます。
COA
| アイテム | 仕様 | 結果 | |
| 外観 | 白色またはオフホワイトの結晶性粉末。 | 適合 | |
| 識別 | 空気 | 適合 | |
| 溶解性 | エチルアルコール、アセトンに可溶。エーテルおよびクロロホルムにわずかに溶ける。水に溶けない | 適合 | |
| 融解範囲 | 223.0～229.0度 | 223.1～224.4度 | |
| 特定の回転 | +51.0 度 ~ +56.0 度 | +53.2度 | |
| 関連物質 個々の不純物 総不純物 |
0.2%以下 1.0%以下 |
0.13% 0.28% |
|
| 乾燥減量 | 3.0%以下 | 0.52% | |
| 残留溶剤 酢酸エチル エチルアルコール |
5000PPm以下 5000PPm以下 |
820ppm 160ppm |
|
| アッセイ | 97-103%(C18H24O2) | 99.80% | |
| 結論 | この製品は USP 規格の要件に準拠しています。 | ||
作用機序
17 -エストラジオール 前臨床研究開発用の粉末はエストロゲン受容体のサブタイプに選択的に結合し、遺伝子発現、ホルモンシグナル伝達、代謝調節を調節します。その独特の立体化学はエストラジオールとは異なり、内分泌メカニズムの研究、医薬品リードの検証、ステロイドの最適化実験に適しています。メカニズムのハイライト:
●エストロゲン補充と内分泌メカニズムの研究開発をサポート
● 前臨床モデルにおける細胞の増殖、分化、代謝プロセスを制御します。
● ステロイド薬理学、受容体選択性研究、薬物標的の検証を促進します。
製品の用途
1. 科学的および実験的研究17 -エストラジオールは、高級研究グレードのエストロゲン物質です。- 17 -エストラジオールと比較すると、エストロゲン活性は弱いですが、優れた抗老化効果と神経保護効果があり、老化、神経生物学、酸化ストレス、代謝メカニズムの研究で広く使用されています。{4}}
2. アンチエイジングと神経保護の開発-抗老化薬や神経保護薬の研究開発に使用されています。{0}神経炎症を緩和し、神経細胞を保護し、加齢に関連した認知障害を改善することができ、アンチエイジング製剤開発の重要な原料として機能します。-
3. 代謝および内分泌の研究この API は、グルコースや脂質の代謝制御など、内分泌および代謝の研究に一般的に適用されます。これは、エストロゲンのサブタイプが人間の代謝および関連する代謝性疾患に及ぼす影響の研究をサポートします。
4. 医薬中間体および製剤高純度で安定した特性を備えたエストラジオールは、17 -特殊なエストロゲン製剤の合成と生産のための専門的なステロイド中間体として機能します。
詳細な効能
● 前臨床内分泌機構研究: 17 立体化学により、エストロゲン受容体サブタイプ、ホルモンシグナル伝達経路、代謝制御の選択的研究が可能になります。
● 17 - と 17 - エストラジオールを比較する前臨床 SAR 研究: 分子立体化学および生物活性分析に関して 17 - エストラジオールと比較でき、医薬品リード スクリーニングをサポートします。
● 細胞-ベースの薬理学および薬物標的検証研究: 細胞モデルの増殖と分化を制御し、薬理学的研究および薬物標的検証に適しています。
● 研究室での校正と分析標準の研究開発: 高純度で一貫性があり、ホルモン検出、クロマトグラフィー、研究室での品質管理に最適です。-
● 前臨床製剤およびプロセス最適化研究: 安定した物理化学的特性により、製剤の安定性試験、賦形剤の適合性、およびプロセスの最適化がサポートされます。
主な利点
● 前臨床研究開発および医薬品用途向けの高-純度17 -エストラジオール: HPLC 純度 99% 以上。残留溶媒、重金属、不純物は厳密に管理されています。精密な実験室実験や配合開発に最適です。
● 安定した 17 立体化学: 酸化や湿気に対する耐性があり、前臨床研究および薬学研究での再現性を保証します。
● 幅広い溶解性互換性: アルコールおよびケトンに溶解します。製剤の研究開発、クロマトグラフィー検出、実験室研究の用途に適応可能です。
● 柔軟な供給と世界的な配送: 10g のサンプル注文、小規模-バッチ、トン-レベルの長期契約-をサポートします。国際物流による迅速な処理。
● 専門的な技術サポート。
品質保証
● マルチ-ステップの厳格な QC: 各バッチの HPLC 純度、関連物質、および物理化学的検証。完全に追跡可能です。
● GMP-準拠の製造: GMP および ISO9001 規格に従って製造されています。 USP/EP ガイドラインに完全に準拠しています。
● 完全な文書: COA、HPLC スペクトル、MSDS、TDS。第三者による検証と規制遵守をサポートしています。-
● 完全なトレーサビリティ: バッチの一貫性を確保するために、原材料の調達、合成、精製、最終製品の出荷が監視されます。
よくある質問
Q1: 17 -エストラジオール粉末の一般的な用途は何ですか?
A: 内分泌メカニズムの研究、新薬開発、分析校正、学術研究。
Q2: 17 -エストラジオール粉末は何に使用されますか?
A: 内分泌メカニズムの研究、新薬開発、分析校正、学術実験などに広く使用されています。また、製剤のスクリーニングや構造活性相関研究の参照標準としても機能します。{1}
Q3: 17 -エストラジオール粉末を医薬品製剤に直接使用できますか?
A: はい、研究室の研究開発や前臨床研究の原料として使用でき、製剤開発、安定性試験、分析標準の調製をサポートします。
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