レタルトルチド原料粉末一括購入中国|GMP-準拠、薬理学研究用の高純度ペプチド-鍵
特徴:
✅ 高純度でバッチ間の一貫性が{0}}ある-
✅ 安定した生物活性と最適化された半減期-
✅ 完全な分析文書 (COA、HPLC、エンドトキシンなど)
✅ 世界的な医薬品研究開発および CRO 要件との互換性
製品概要
レタルトルチド原末は、高い生理活性を持つ合成 GIP/GLP-1 受容体デュアル アゴニスト ペプチドであり、2 型糖尿病、肥満、メタボリック シンドロームの研究に広く応用されています。その正確なアミノ酸配列により、一貫した生物学的活性と再現可能な実験結果が保証されます。GMP 基準に基づいて製造され、各バッチの純度、活性、安全性が厳密にテストされ、中国に拠点を置く研究所や世界的な研究センターに信頼できる品質を提供しています。{0}
このペプチドは、一貫性のないペプチド活性、バッチ変動、国境を越えた調達コンプライアンスなどの一般的な研究課題に対処しており、医薬品の研究開発、代謝研究、前臨床実験に最適な選択肢となっています。{0}
COA
| アイテム | 仕様 | 結果 | |
| 外観 | 白色からオフホワイトの粉末。水に溶ける | 適合 | |
| pH | 6.0-9.0 | 6.8 | |
| 水分含有量 | 8.0%以下 | 2.50% | |
| 酢酸 | 0.5%以下 | ND | |
| トリフルオロ酢酸 | 0.5%以下 | 0.01% | |
| 残留溶剤 | メタノール 0.3%以下 | ND | |
| ジクロロメタン 0.06%以下 | ND | ||
| アセトニトリル 0.041%以下 | ND | ||
| DMF 0.088%以下 | ND | ||
| 純度 | 98.0%以上 | 99.20% | |
| 細菌エンドトキシン | <10EU/mg | 適合 | |
| 微生物の限界 | 総好気性微生物 100cfu/g 以下 | <1cfu/g | |
| ペプチドの分析 | 85.0%以上 | 95.30% | |
| 結論 | 製品は要件に準拠しています | ||
作用機序
レタトルチドは、以下の調整された活性化を通じてその効果を発揮します。
●GLP-1R→インスリン分泌、食欲抑制
● GIPR → インスリン感作、脂肪細胞の代謝
● GCGR → エネルギー消費と脂肪酸化の増加
この三重経路調節は、複数のレベルで代謝機能不全に対処し、特に体重管理とエネルギー バランスにおいて、ティルゼパチド ペプチド原末などのデュアル アゴニストよりも優れた利点をもたらします。-
製品の用途
この製品は次の目的で設計されています。
●2型糖尿病治療薬の開発
● 肥満と代謝異常の研究
●薬物動態学および毒性学の研究
●ペプチドメカニズムの研究
● インクレチン-ベースの治療法との比較研究
レタルトルチド原末を選ぶ理由
● デュアル代謝力 – GLP-1 および GIP 受容体を活性化し、優れた血糖コントロール、体重管理、インスリン調節を実現します。
● 安定性と高い生物学的利用能 – 最適化された構造により、一貫した吸収、長期活性、再現可能な研究結果が保証されます。{0}}
● 研究対応- – 2 型糖尿病、肥満、OSA の治療開発に最適で、前臨床、臨床、研究開発のアプリケーションをサポートします。
● 専門家のサポートが含まれます – 溶解性、保存、配合、生物活性試験に関する技術ガイダンスにより、シームレスな研究体験が保証されます。
主な利点
1. 正確な血糖コントロール
レタルトルチド原末グルカゴン放出を抑制しながらグルコース依存性のインスリン分泌を促進します。その結果、低血糖のリスクを低く抑えながら空腹時と食後の両方の血糖値を効果的に制御します。{0}}
2. 優れた軽量化の可能性
複数の受容体の相乗効果により、レタトルチドは次の効果を発揮します。-胃排出を遅らせる満腹感を高める脂肪分解とエネルギー消費を促進します臨床データは、多くの単一作動薬または二重作動薬療法を上回る実質的かつ持続的な体重減少効果を示しています。-
3. 代謝システムの最適化
インスリン感受性脂質代謝炎症マーカーそのため、肥満、T2DM、NASH の研究パイプラインとの関連性が高くなります。
4. 長時間作用する安定性-
DPP-4 劣化に対する耐性アルブミン結合 → 循環持続
5. 良好な安全性プロファイル
バランスのとれたトリプルアゴニズムにより、有効性を維持しながら受容体の過剰活性化のリスクが軽減されます。前臨床データは、免疫原性が低く、忍容性が良好であることを示唆しています。
品質保証
すべての製造プロセスは、以下を含む GMP 規格および ICH ガイドラインに従っています。
● ペプチド合成と精製の制御
● 総合分析試験(HPLC、エンドトキシン、不純物)
●完全なバッチトレーサビリティ
● コールド チェーンの保管と輸送-各バッチには完全な文書が付属しており、世界的な研究要件への準拠が保証されます。
よくある質問
Q1: この製品は商業医薬品の製造に適していますか?
A: いいえ。レタルトルチド原末研究用途のみを目的としています。商用アプリケーションには規制グレードの製品が必要です。-
Q2: 再溶解後の製品の安定性はどの程度ですか?
A: 溶液は、滅菌条件下、2 ~ 8 度で最長 1 か月間安定です。
Q3: 生物活性はどのようにして確保されますか?
A: 各バッチは検証済みの分析および生物活性テストを受けており、COA が提供されます。
Q4: 免疫原性についてはどうですか?
A: ペプチドは内因性配列との構造的類似性を保持しており、免疫原性のリスクを最小限に抑えています。
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