エテルカルセチド粉末 CAS 1262780-97-1 |高純度のカルシウム模倣ペプチドのサプライヤー中国|98% 以上の HPLC

コアセールスポイント

✅ 98% 以上の HPLC 純度: 正確な分子量が確認された高純度エテルカルセチド粉末。-。

✅ D-ペプチドの安定性: 主に D- アミノ酸で構成され、タンパク質分解に対する優れた耐性を示します。

✅ エキスパートジスルフィド結合: 安定したジスルフィド架橋を介した L-Cys 側鎖の D- 残基への正確な共役。

✅ 中国のペプチド製造業者: D- ペプチド合成で 10+ 年の経験を持つ GMP- に準拠した生産施設。

✅ 完全な構造同一性: 高分解能 LC-MS によって検証され、正しい塩の形態と結合が確認されます。-

✅ 完全な文書: COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポート、MSDS がすべてのバッチに含まれています。

エテルカルセチドパウダーとは何ですか?

エテルカルセチド粉末(以前の AMG 416) は合成ペプチドカルシウム模倣薬です。構造的には、L-システイン分子がジスルフィド結合を介してN-末端D-システインに結合したD-アミノ酸で構成される直鎖ヘプタペプチドです。従来の L- ペプチドとは異なり、その D- 異性体構成により代謝安定性が向上し、半減期が延長されます。-

エテルカルセチドは、副甲状腺上のカルシウム感知受容体（CaSR）のアロステリックアゴニストとして機能します。{0}受容体に結合することにより、細胞外カルシウムに対する感受性が高まり、副甲状腺ホルモン（PTH）の分泌が抑制されます。 HDM BIO は、この高純度の研究グレードのペプチドを、二次性副甲状腺機能亢進症 (SHPT) とミネラル代謝に焦点を当てている世界中の大学研究室や製薬研究開発チームに提供しています。{{4}

研究-のみの免責事項: 前臨床検査のためのみ。-人間の臨床使用、診断、投薬には使用できません。

品質仕様とは何ですか?

アイテム	仕様	結果
外観	白色からオフホワイトの粉末-	一貫性のある
純度(HPLC)	98%以上	99.36%
MS アイデンティティ	参照規格と一致	確認済み
結論	化粧品原料の要件	合格した

エテルカルセチドとシナカルセト: 違いは何ですか?

特徴	エテルカルセチド	シナカルセト
分子の種類	合成 D- ペプチド	低分子
管理	注射剤（静脈内）	オーラル
結合メカニズム	CaSR Cys482へのジスルフィド結合	疎水性ポケットバインディング
CAS番号	1262780-97-1	226256-56-0

エテルカルセチドはどのように製造されますか?

私たちのエテルカルセチド粉末製造プロセスでは特殊な D- アミノ酸の処理が必要です。

D-鎖の伸長: 段階的な合成Fmoc-SPPS を介した D-Cys-D-Ala-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Ala-D-Arg-NH₂ 配列。
選択的脱保護: Arg 側鎖の完全性を維持しながら、N-末端 D- 保護基を慎重に除去します。
ジスルフィド結合: 活性化された L- システインと反応して、重要な非対称ジスルフィド架橋を形成します。
RP-HPLC 精製: 残留カップリング剤と非結合フラグメントを除去するための多段階分取 HPLC。-。
品質の確認: 結合体の正確な質量を確認するための LC{0}}MS による最終検証。

エテルカルセチド合成における課題

完全な D{0}} ペプチドの合成には、高純度の D{1}}D- アミノ酸構成要素が必要です。さらに、L-Cys と D-Cys 間の非対称ジスルフィド結合には、ホモ二量体の形成を防ぐための正確な酸化還元制御が必要です。

研究グレードと医薬品グレードのエテルカルセチドの違いは何ですか?

カテゴリ	研究グレード	医薬品グレード
主な目的	臨床前研究	承認された医薬品の製造
ドキュメント	COA / HPLC / LC-MS / MSDS	完全な GMP / CMC 規制書類
応用	学術および研究開発での使用	ヒト用医薬品（例：パーサビブ）
サプライチャネル	専門研究サプライヤー	ライセンスを取得した API メーカー