プレカナチド粉末 CAS 467426-54-6|98% 以上 HPLC メーカー中国

コアセールスポイント

✅ 98% 以上の HPLC 純度: 構造的完全性が保証された高純度のプレカナチド粉末。-。

✅ 正確なジスルフィドフォールディング: GC-C 受容体の活性化に不可欠な Cys4-Cys12 および Cys7-Cys15 のペアリングを専門家が制御します。

✅ pH-感度の高い安定性: 腸内の pH- 依存性の生物活性に関する研究用に最適化されています。

✅ 中国のペプチド製造業者: 複雑な環状 GI ペプチドに特化した GMP- に準拠した生産施設。

✅ 身元確認: すべてのバッチは高分解能 LC-MS および純度クロマトグラムによって確認されます。-

✅ 完全な文書化: COA、MSDS、輸出通関などのラボ監査を完全にサポートします。

プレカナチドパウダーとは何ですか?

プレカナチド粉末ヒトウログアニリンの合成 16- アミノ酸ペプチド類似体です。それは、腸の腸細胞の内腔表面に位置するグアニル酸シクラーゼ-C (GC-C) 受容体の強力なアゴニストとして機能します。 GC-C の活性化は細胞内環状グアノシン一リン酸 (cGMP) の増加につながり、腸内腔への塩化物と重炭酸塩の分泌を刺激し、最終的に腸液を増加させ、輸送を促進します。

プレカナチドの合成には、2 つのジスルフィド架橋が正しい方向に形成されるようにするための高度な酸化フォールディング技術が必要です。 HDM BIO は、多段階の精製戦略を利用して、ミスフォールド異性体や切断された配列を除去し、慢性特発性便秘 (CIC) や過敏性腸症候群 (IBS) の前臨床研究に高純度の原料を提供します。{{2}

研究-のみの免責事項: 前臨床検査のためのみ。-人間の臨床使用、診断、投薬には使用できません。

品質仕様とは何ですか?

アイテム	仕様	結果
外観	白色からオフホワイトの粉末-	一貫性のある
純度(HPLC)	98%以上	99.96%
MS アイデンティティ	参照規格と一致	確認済み
結論	化粧品原料の要件	合格した

プレカナチドとリナクロチド: 違いは何ですか?

ペプチド	アミノ酸	ジスルフィド架橋	主な研究の焦点
プレカナチド	16 単三	2つの橋	pH-感受性 GC-C アゴニスト
リナクロチド	14 単三	3つの橋	強力な GC-C アゴニスト（より強固）

プレカナチドはどのように製造されますか?

私たちのプレカナチド粉末折り精度を重視した製造工程:

固相アセンブリ: 高品質の Fmoc 保護アミノ酸を使用した 16- 量体の直鎖の段階的合成。-
方向性のあるフォールディング: 直交システイン保護または最適化された酸化還元緩衝システムを使用して、4-12 および 7-15 ジスルフィド結合の形成を促進します。{0}}
RP-HPLC 精製: 正しく折りたたまれたペプチドを不活性異性体から分離するための多段階分取 HPLC。-。
凍結乾燥: 制御された温度と真空下で安定した溶解性の高い粉末に変換します。
分析検証: HPLC 純度チェックと LC-MS 質量確認を含む最終 QC。

異性体および不純物の管理

プレカナチド合成における主な課題は、「スクランブル」異性体の形成です。 HDM BIO は独自の精製方法を使用して、すべてのバッチの構造の均一性を保証します。

研究グレードと医薬品グレードのプレカナチドの違いは何ですか?

カテゴリ	研究グレード	医薬品グレード
主な目的	前臨床 / 実験室研究	承認された医薬品の製造
ドキュメント	COA / HPLC / LC-MS / MSDS	完全な GMP / 規制書類
応用	-試験管内 / 動物の研究開発	人間用医薬品 (例: Trulance)
サプライチャネル	研究開発専門のサプライヤー	ライセンスを取得した API メーカー