メラノタン I パウダー

メラノタン I ペプチド粉末 CAS 75921-69-6 |高純度メラノタン I サプライヤー中国

コアセールスポイント

✅ HPLC 純度 98% 以上の研究グレードのペプチド材料

✅ LC‑MS 完全環状オクタペプチド配列とジスルフィド結合の検証

✅ バッチ固有の COA、HPLC、MS テストレポートが利用可能

✅ 最適化された Fmoc SPPS 環化ワークフロー、社内の独立した QC ラボラトリー

✅ 世界的な輸出書類と国境を越えたコールドチェーン物流サポート

✅ カスタムペプチド精製および塩型調整サービス

メラノタンIパウダーアファメラノチドまたは NDP-MSH としても知られる、内因性メラノサイト刺激ホルモン (-MSH) の合成線状トリデカペプチド類似体であり、4 位のノルロイシンと 7 位の D-フェニルアラニンという 2 つの重要な修飾を持ち、N 末端がアセチル化され、C 末端がアセチル化されています。プロテアーゼ耐性を高めるためのアミド化。これは強力なメラノコルチン受容体アゴニストとして作用し、MC1R を優先的に標的にしてメラノサイト内でメラニン生合成を引き起こします。色素沈着のメカニズム、光防御、メラノコルチン受容体の薬理学、および前臨床薬剤候補スクリーニング研究に広く採用されています。

最適化された Fmoc 固相ペプチド合成、多段階グラジエント HPLC 精製、および制御された凍結乾燥プロセスによって製造されています。メラノタンIパウダー欠失配列の副産物、酸化関連不純物、D-Phe 残基のエピマー化リスクを最小限に抑え、安定した受容体結合生物活性と一貫したバッチ間の品質を実現します。 HDM BIO は、世界の生化学研究所、製薬研究開発機関、生物試薬メーカーに、ミリグラムレベルの実験室サンプルからキログラム規模の大量調達までサービスを提供しています。このペプチド原料は実験研究での使用のみに厳密に限定されており、ヒトの臨床投与に直接適用することはできません。

Melanotan I のすべての製造バッチは、HDM BIO 社内分析ラボ内で二重 QC テスト (HPLC + LC‑MS) を受けます。バッチ固有の COA は、すべての一括発注書に対して発行されます。

色素沈着および皮膚薬理学研究のためにメラノコルチン アゴニスト ペプチドを調達するバイヤーにとって、比較表は、対象となる原材料の選択に関する主要な違いを明確にしています。

このセクションでは、メラノタン-1 アファメラノチド ペプチド、NDP--MSH 原料、メラノコルチン受容体アゴニスト研究ペプチドなどのロングテール キーワードを取り上げます。

調達時メラノタンIパウダーメラニン生成、皮膚科学、メラノコルチン受容体前臨床研究では、研究開発チームと海外の購入者は、品質と供給のリスクを回避するために、次の 5 つの重要な基準を評価する必要があります。

• HPLC 純度検証: 完全な不純物クロマトグラムと合わせて HPLC 純度が 98% 以上であることを確認し、D-Phe 残基から生成されるエピマー不純物に細心の注意を払います。
• LC‑MS 構造確認: N-アセチルキャップ、Nle4 および D-Phe7 修飾残基の同一性を含む全長トリデカペプチドを確認します。
• バッチ固有の文書: 各注文が独立したバッチ COA、HPLC、LC‑MS テスト レポートを取得できることを保証します。
• 成熟した合成能力: 非天然ノルロイシンおよび D 配置フェニルアラニン ビルディング ブロックを含むペプチドの製造で実績のあるサプライヤーを選択します。
• グローバル輸出サービス: サプライヤーが世界中の通関手続きに必要な完全な裏付け書類を提供できることを確認します。

HDM BIO は、完全な追跡可能な品質記録、ラボ試験バッチ用の柔軟な MOQ、および長期の大量調達を備えた研究グレードのメラノタン I を供給します。

メラノタン I 粉末の価格、ペプチドのバルク見積書、および配送条件を検索しているバイヤーは、以下の主要な調達情報を参照してください。

• 最小注文数量: 柔軟なMOQ、ミリグラムおよびグラムレベルの臨床試験サンプルが利用可能。持続的な研究プロジェクト向けのキログラムレベルの大量供給
• サンプル価格: ラボ評価用のトライアルサンプル。営業チームに問い合わせてサンプル見積もりを入手してください
• キログラム一括見積: 段階的な価格設定ポリシー。大量注文では競争力のある単価が得られます
• 生産リードタイム: 標準リードタイムは注文量によって異なります。修飾アミノ酸の調製により生産サイクルが延長される可能性があります。営業担当者は正式な問い合わせの際に正確な生産スケジュールを確認します
• 配送オプション: 密閉されたコールドチェーン輸送が推奨されます。室温に長時間さらさないでください。世界的な通関手続きのためにコマーシャルインボイス、パッキングリスト、MSDSを提供します。

純度グレード、カスタマイズされた試験要件、特別な梱包仕様、コールドチェーン物流料金など、複数の要因が最終見積もりに影響します。最新の正式な見積もりについては、当社の営業チームにお問い合わせください。

HDM BIO は、Fmoc 固相ペプチド合成と複雑な修飾残基メラノコルチン系ペプチド原料の製造に焦点を当てた 10 年以上の経験を持っています。

• 非天然ノルロイシンおよびD-フェニルアラニン残基に必要な特別なカップリングプロトコルを備えた専用のSPPS生産ライン
• HPLC、LC‑MS、水分計、重金属試験装置を備えた独立した分析ラボ。アセチルキャップ修飾ペプチドの同一性検証のための特殊な質量分析ワークフロー
• ペプチド製品は 70 か国以上に輸出され、大学研究室、バイオテクノロジーの新興企業、製薬研究開発機関にサービスを提供しています
• 研究グレードのペプチド原料の安定した年間生産能力により、長期的な枠組み協力をサポート
• メラノコルチンペプチドシリーズ合成、エピマー不純物管理、およびカスタムアナログ修飾開発における豊富な経験を持つ専門技術チーム

当社のペプチド製造施設は、社内の HPLC 精製および LC-MS 分析機能を備えた専用の Fmoc-SPPS 生産ラインを運用しています。

メラノタン I トリデカペプチドには、非標準的なノルロイシン (Nle4) と D-フェニルアラニン (D-Phe7) が組み込まれており、さらに N 末端アセチル化修飾が施されています。 D-Phe のエピマー化リスク、多重長鎖カップリング効率、トリプトファンの酸化分解は、適格ペプチドメーカーと低グレードのサプライヤーを隔てる核となる技術的ボトルネックとなっています。

制作上の主な問題には次のようなものがあります。

• D-Phe 残基は塩基性カップリング/切断条件下でエピマー化する傾向があり、従来の HPLC では除去が難しい L-Phe エピマー不純物が生成されます。
• 13 個のアミノ酸の長い直線配列は、反復 SPPS サイクル中に欠失配列の不純物を段階的に蓄積します。
• トリプトファン側鎖は、切断、精製、凍結乾燥中に酸化されやすく、受容体結合生物活性を損なう
• N 末端アセチル化反応には正確な試薬化学量論が必要です。不完全なアセチル化により、切断された N 末端不純物が生成されます。
• 構造的に類似した欠失ペプチドとエピマー類似体を分離するには、多段階の分取 HPLC が必要です

HDM BIO は、エピマー抑制カップリングベースシステム、Trp 含有ステップの厳密な不活性雰囲気保護、制御された N 末端アセチル化手順、多段階グラジエント HPLC 精製、およびフルプロセス LC-MS バッチモニタリングを採用しています。これにより、エピマー、欠失配列、酸化分解による不純物が最小限に抑えられ、完全なメラノタン I トリデカペプチドの構造とバッチ間の安定した品質が保証されます。

メラノタン I は、合成、切断、精製、凍結乾燥を通じて、D-Phe エピマー抑制、トリプトファン抗酸化保護、および定量的な N 末端アセチル化について、厳密な全プロセス制御を必要とします。

関連ガイドを読む: 修飾ペプチド API 製造ガイド|Fmoc SPPS テクノロジーの説明

完全なメラノタン I パウダー製造ワークフロー

原材料検査 (Nle、D-Phe および標準 Fmoc-AA ビルディングブロック QC) → トリデカペプチド SPPS 段階的カップリング (エピマー抑制条件) → N 末端アセチル化 → 樹脂切断およびグローバル脱保護 (Trp 残基の不活性ガス保護) → 粗ペプチド前処理 → 多段階 HPLC 精製 → バッファー交換 →真空凍結乾燥 → 完全な QC テスト (LC‑MS 修飾残留物の同一性チェック、不純物プロファイリング) → COA のバッチ発行 → 遮光密封包装

QC検査ワークフロー

入荷した原材料の QC → 工程内カップリングおよびエピマー化リスクのモニタリング → HPLC 純度試験 → 質量分析による同一性検証 (アセチル N 末端および修飾残基の分子署名の確認) → 水分および重金属試験 → 残留溶媒の検出 → 最終バッチ放出の承認

コアプロセスのハイライト

エピマー抑制試薬システムD-フェニルアラニンの配置の反転を避けるための em

トリプトファンの酸化分解を軽減する不活性ガス保護ワークフロー

正しい N 末端修飾を保証する定量的な N 末端アセチル化

多段階の高精度 HPLC 精製により、区別が難しいエピマーと欠失配列ペプチドの不純物を分離

完全構造 LC-MS 検証により、Nle4、D-Phe7、アセチル N 末端を含む完全なトリデカペプチド配列を確認

遮光密封凍結乾燥パッケージ。 -20度で安定な凍結乾燥固体。水溶液は光と酸化に敏感で、再構成後は小分けして -80 度で保存することを推奨します。

1. 皮膚科学と色素沈着の研究: メラノサイトのメラニン形成メカニズム、ユーメラニン合成細胞ベースのアッセイ、色素障害前臨床モデル研究
2. メラノコルチン受容体薬理学: MC1R 結合アッセイ、メラノコルチン リガンド候補の構造活性相関の探索
3. 光防御研究: 赤血球生成性プロトポルフィリン症関連の光毒性損傷モデル、紫外線耐性メカニズムの研究
4. ペプチド薬理学の比較: 生物学的アッセイと天然の ‑MSH およびメラノタン II の比較
5. 生物医学的試薬の調製: メラノコルチンペプチド研究のための実験室参照標準および実験対照試薬
6. 修飾ペプチドプロセス開発研究: 長鎖直鎖状ペプチド合成と不純物制御ベンチマーク化合物

• 10+ 年にわたる中国での専門的な特殊ペプチド製造の経験、ノルロイシン、D アミノ酸、N 末端アセチル化修飾を含むペプチドの優れた知識
• D-Phe 含有メラノコルチンペプチドの成熟したエピマー抑制 SPPS ワークフロー、エピマーおよび欠失配列の不純物の効果的な削減
• すべての製造ロットの厳密な完全構造検証とバッチ間の不純物プロファイル管理
• メラノタン I の各バッチの完全な製造トレーサビリティ記録
• 柔軟な供給: ミリグラムのラボサンプルからキログラムレベルのペプチドのバルク注文まで
• 70以上の国と地域をカバーするグローバル輸出サービス
• メラノコルチン受容体の研究とメラノタンシリーズのカスタムアナログ合成コンサルティングをサポートする専門技術チーム

Q: メラノタン I パウダーはどこで中国から購入できますか?

A: HDM BIO は、高純度を提供する中国を拠点とする修飾残基ペプチドのサプライヤーです。メラノタンIパウダー世界の製薬研究開発チームやバイオテクノロジー研究所向け。当社は、完全な輸出書類と世界中へのコールドチェーン輸送によってサポートされ、少量の研究サンプルから大量の大量注文まで対応します。

Q: 認定メラノタン I サプライヤーはどのような書類を提供する必要がありますか?

A: 信頼できるサプライヤーは、バッチ固有の COA、HPLC 純度クロマトグラム、LC-MS 識別検証レポート、MSDS、および完全な製造トレーサビリティ記録を提供できます。エピマー関連の不純物データは、ご要望に応じて提供できます。

Q: メラノタン I の CAS 番号は何ですか?

A: Melanotan I の CAS 登録番号は 75921‑69‑6 です。

Q: どの純度グレードのメラノタン I パウダーを供給できますか?

A: 標準研究グレード HPLC 純度 98% 以上。特別な実験要件に合わせて、より高純度の仕様およびメラノコルチンシリーズのカスタムアナログを合成できます。

Q: 凍結乾燥したメラノタン I パウダーはどのように保管すればよいですか?

A: 光と湿気を避け、-20 度で密封して保管してください。凍結融解を繰り返すことは避けてください。再構成された水溶液は光による酸化を受けやすいです。使い捨てのアリコートを調製し、-80 度で保存し、2 ～ 8 度での長期保存は避けてください。

Q: 一括協力する前にメラノタン I サンプルを入手できますか?

A: はい。当社は、完全な COA および実験室評価用の試験文書を添付したミリグラムからグラムレベルの試験サンプルを提供します。

Q: バルクメラノタン I パウダーの MOQ はいくらですか?

A: MOQ は純度グレードとパッケージング要件に基づいて柔軟です。当社は、さまざまなプロジェクトの需要を満たすために、小規模な研究バッチから大規模な一括注文までサポートします。

Q: メラノタン I のアミノ酸配列は何ですか?

A: Ac‑Ser‑Tyr‑Ser‑Nle‑Glu‑His‑D‑Phe‑Arg‑Trp‑Gly‑Lys‑Pro‑Val‑NH₂（アファメラノチド / NDP‑‑MSH）。

レビュー者: HDM BIO ペプチド テクニカル チーム 専門知識: ペプチド合成 長鎖直鎖ペプチドおよび修飾残基ペプチドの製造 分析化学およびエピマー / 欠失不純物プロファイリング

最終更新日: 2026 年 8 月

免責事項: すべての製品コンテンツは、学術研究および実験室の原材料参照のみを目的として提供されています。人間の臨床使用、診断、治療を目的としたものではありません。

当社は、グローバルな一括調達およびバイオ医薬品の研究開発プロジェクトに対して、ワンストップのフルサービス サポートを提供します。

• バッチ-固有の COA
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