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酢酸セクレチン粉末

酢酸セクレチン粉末

外観:白色からオフホワイトの粉末
仕様: 98%以上
CAS 番号: 17034-35-4
分子式: C130H220N44O41
分子量: 3055.41
EINECS: 241-105-3
有効期限: 適切な保管で 2 年
在庫: 新鮮な在庫
証明書: COA、GMP、ISO、HACCP
サービス: OEM&ODM サービス

製品説明

酢酸セクレチン粉末 CAS 17034‑35‑4 |高純度 27-Mer 胃腸ホルモン ペプチド サプライヤー 中国

コアセールスポイント

✅ バッチ固有の COA を含む 98% 以上の HPLC 純度のサーモンカルシトニンパウダーが利用可能

✅ ペプチドの同一性確認のため、HPLC、LC‑MS、構造分析により検証済み

✅ Fmoc‑SPPS生産とGMP準拠の品質システムを備えた中国のペプチドメーカー

✅ 複雑な 32 量体ジスルフィド結合サケカルシトニンペプチドの合成と精製に特化

✅ 完全なドキュメントパッケージ: COA、HPLC クロマトグラム、LC‑MS レポートおよび MSDS

✅ 研究サンプルからペプチドのバルク注文まで世界中で柔軟に供給

 

酢酸セクレチンパウダーとは何ですか?

 

酢酸セクレチン粉末合成 27 アミノ酸の C 末端がアミド化された胃腸ペプチド ホルモンで、元々はブタの腸粘膜から単離され、膵臓の重炭酸塩分泌、胆汁の流れ、胃酸抑制の重要な調節因子として機能します。膵臓、肝臓、胃腸管全体でセクレチン受容体を活性化します。これは、腸管ホルモン機構研究、膵外分泌機能アッセイ、胃腸薬理学、腸脳軸研究、ペプチド構造活性相関研究に広く応用されています。

 

弊社の GMP 準拠の品質システム、制御された C 末端アミド化および多段階グラジエント HPLC 精製のもとで最適化された Fmoc 固相ペプチド合成によって製造されています。酢酸セクレチン粉末アスパルチミドの生成、アミノ酸欠失不純物、脱アミド化副産物を厳密に抑制し、安定した生物活性と一貫したバッチ間のパフォーマンスを確保します。 HDM BIO は、世界的な生化学研究所、製薬研究開発機関、生物試薬メーカーにサービスを提供し、ミリグラム レベルの研究サンプルからキログラム スケールまでの世界中の大量調達をカバーしています。このペプチド原料は実験研究での使用のみに限定されており、ヒトの臨床投与に直接使用してはなりません。

 

酢酸セクレチンパウダーの公式品質規格は何ですか?

 

酢酸セクレチンのすべての製造バッチは、HDM BIO 社内分析ラボ内で HPLC、LC-MS、構造分析を含むマルチレベルの QC テストを受けます。バッチ固有の COA はすべての発注書に対して発行されます。

 

アイテム

仕様

結果

外観

白色からオフホワイトの粉末-

一貫性のある

純度(HPLC)

98%以上

99.50%

MS アイデンティティ

参照規格と一致

確認済み

結論

化粧品原料の要件

合格した

 

酢酸セクレチンと他の胃腸調節ペプチドの比較

 

消化器薬理学研究用に腸ホルモンペプチドの原料を調達する購入者にとって、比較表は対象となる原料の選択における主要な違いを明確にしています。

 

製品 ターゲットメカニズム 構造的特徴 一次研究への応用 CAS番号
酢酸セクレチン 膵臓の重炭酸塩分泌を刺激し、胃酸の放出を抑制します。 27 mer ペプチド、C 末端 Val-NH₂ アミド化 膵臓機能検査、腸管ホルモン生理学、腸脳軸研究 17034‑35‑4
GLP‑1アセテート インスリン分泌を促進し、血糖値を下げる 30量体アミド化ペプチド 糖尿病と代謝薬理学の研究 107444‑51‑9
VIPアセテート 血管拡張、腸分泌の調節 28-merアミド化ペプチド 神経・消化器病学の研究 40076‑34‑4

 

このセクションでは、ロングテールキーワード: 酢酸セクレチン生ペプチド、膵臓分泌研究ペプチド、27 mer C 末端アミド化腸管ホルモンペプチドを取り上げます。

 

信頼できるサプライヤーから酢酸セクレチンパウダーを購入するにはどうすればよいですか?

 

調達時酢酸セクレチン粉末胃腸生理学および膵臓機能の前臨床研究では、研究開発チームと海外の購入者は、供給品質のリスクを回避するために次の 5 つの中核基準を評価する必要があります。

  • HPLC 純度検証: バッチ固有の COA および完全な不純物クロマトグラムで HPLC 純度が 98% 以上であることを確認します。生物学的効力を損なうアスパルチミドの副産物、脱アミド化変異体、アミノ酸欠失不純物に特に注意してください。
  • 複数の方法による構造確認: HPLC、LC-MS、および構造分析によってペプチドの同一性を検証し、全長 27 mer の完全なアミノ酸配列と完全な C 末端アミド化を確認します。
  • 完全なバッチ文書パッケージ: 各注文がバッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポートおよび MSDS を取得し、世界的な輸入通関および研究所監査の要件を満たすことを保証します。
  • 認定された製造システム: 成熟した Fmoc‑SPPS ワークフローと GMP 準拠の品質システムを備え、長配列アミド化胃腸ホルモンペプチド合成の実績のある中国のペプチド メーカーを選択します。
  • グローバルな柔軟な供給: ベンダーが小規模の研究サンプルと世界中の大量のバルクペプチド注文の両方を提供できることを確認します

HDM BIO は、完全な追跡可能な品質記録、ラボ試験バッチ用の柔軟な MOQ、および長期にわたる世界規模の大量調達を備えた研究グレードのセクレチン アセテートを提供します。

 

酢酸セクレチン粉末の価格と大量注文ガイド 2026

 

酢酸セクレチン粉末の価格、一括見積、納期をお探しの場合は、次の主要な調達情報を参照してください。

  • 最小注文数量: 柔軟なMOQ、ミリグラムおよびグラムスケールの研究サンプルが利用可能。持続的な研究プロジェクト向けにキログラムレベルの世界規模の大量供給
  • サンプルアクセス: 研究室評価用の試験研究サンプル。営業チームに連絡して正式なサンプル見積もりを取得してください
  • バルクキログラム価格: 段階的な価格構造。大量のバルク容量が競争力のある単価をもたらします
  • 生産リードタイム: アスパルチミド傾向の配列を持つ複雑な 27 量体のアミド化ペプチドには特別な取り扱いが必要です。営業担当者は正式な問い合わせの際に正確な生産スケジュールを確認します
  • 配送オプション: 密封された冷蔵配送を世界中に推奨します。室温に長時間さらさないでください。当社は、世界的な通関のために完全な文書パッケージ (バッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポート、MSDS、商業送り状、パッキングリスト) を提供します。

最終的な見積もりは、純度グレード、構造分析試験項目、特殊梱包、コールドチェーン物流料金の影響を受けます。最新の正式な見積もりについては、当社の営業チームにお問い合わせください。

 

世界中のバイヤーのための酢酸セクレチンパウダー調達ガイド

 

27 量体のアミド化胃腸ホルモンペプチド原料を発注する前に、国際調達チームは潜在的なリスクを軽減するために次の検証手順を完了する必要があります。

  1. サプライヤー資格チェック: メーカーが独立したペプチド合成ワークショップと GMP 準拠の品質システムを備えた QC ラボを所有していること、複雑な 27 量体セクレチンペプチド合成の実践経験、アスパルチミド抑制と C 末端アミド化のための副反応制御を確認すること
  2. 文書検査: バッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポート、MSDS を含む出荷前の完全な文書パッケージを要求します。マルチメソッドによるペプチドの同一性確認、アミド化の完全性検証、および関連物質の不純物プロファイルが必要
  3. 製品の確認: 純度標準、不純物プロファイル、冷蔵保存要件が実験計画と一致していることを確認します。水性再構成溶液は劣化しやすい
  4. MOQとリードタイムの​​確認: 研究サンプル/バルクペプチドの世界中での入手可能性、特別な長配列ペプチドの生産サイクル、および注文調整ポリシーを確認します。
  5. 出荷書類の確認: サプライヤーが対象地域の輸入要件を満たすための完全な書類一式を提供できることを確認します。

 

HDM BIO セクレチンアセテートの製造能力について

 

HDM BIO は、GMP 準拠の品質システムの下での Fmoc-SPPS ペプチド合成において 10 年以上の専門知識を有しており、複雑な C 末端アミド化胃腸ホルモンペプチドの製造に特化しています。

  • 専用のFmoc‑SPPS生産ライン。アスパルチミド副反応とアミノ酸欠失不純物を最小限に抑えるための、複雑な 27 mer セクレチン配列の最適化されたカップリングプロトコル。高いアミド化収率を実現する制御された C 末端アミド化設定
  • HPLC、LC-MS、構造分析機器を備えた独立した分析ラボ。ペプチドの同一性確認、アミド化の完全性の検証、不純物の定量化に特化したワークフロー
  • ペプチド製品は世界70カ国以上に輸出され、大学研究室、バイオテクノロジースタートアップ、製薬研究開発機関をサポートしています。
  • 研究グレードのペプチド原料の安定した年間生産能力により、長期的な枠組み協力をサポート
  • 腸内ホルモンペプチドシリーズの合成、副反応プロセスの最適化、および関連するアナログカスタム修飾の経験を持つ専門技術チーム

当社のペプチド製造サイトでは、専用の Fmoc-SPPS 生産ライン、社内の分取 HPLC 精製、および複雑なアミド化長鎖ペプチドの完全なマルチテスト分析ワークフローを実行しています。

 

酢酸セクレチンの合成と生産にはどのような技術的課題がありますか?

 

酢酸セクレチンは、重要な C 末端バリンアミドを持つ 27 mer の複雑な胃腸ホルモン ペプチドです。アスパルチミドの副反応、アミノ酸欠失不純物、高収率の C 末端アミド化の制御、およびペプチド分解の回避は、適格なペプチド メーカーと低グレードのサプライヤーを隔てる中心的な技術的ボトルネックとなっています。

 

生産上の主な課題:

‑ アスパラギン酸を含む配列は、SPPS および脱保護中にアスパルチミド副産物を形成する傾向があります。これらの不純物は構造的に類似しており、従来の HPLC 精製では除去することが困難です。

‑ 要求の厳しい C 末端バリンアミド化。不完全なアミド化により、生物活性を直接低下させる不活性な酸型不純物が生成されます。複数のアルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸が含まれます。

‑ 酸残基により親水性が高まり、精製および凍結乾燥プロセスが困難になる ‑ 切断、精製、凍結乾燥のワークフロー中にペプチドが加水分解を受けやすい

‑ 単一の HPLC テストでは品質を判断するには不十分です。機能的胃腸生物学アッセイでは、全長の完全な配列と完全な C 末端アミド化を保証するために、HPLC、LC-MS、および構造分析による多重検証が必須です。

 

HDM BIO は、GMP 準拠の品質システム、厳格に規制された C 末端アミド化条件、アスパルチミド副生成物、脱アミド化および欠失不純物を分離するための多段階高分解能分取 HPLC の下で、複雑な 27 mer セクレチン配列に対するアスパルチミド抑制戦略を備えたセグメント最適化 SPPS カップリング パラメーターを適用します。 HPLC、LC-MS、構造分析を含むフルバッチのマルチメソッド同一性検証。これらの対策により、配列の欠失、アスパルチミドの形成、脱アミド化および分解による不純物が最小限に抑えられ、正しい 27 mer ペプチドの一次構造とバッチ間の安定した生物学的性能が保証されます。

 

酢酸セクレチンパウダーは実験室研究でどのように機能しますか?

 

合成消化管ペプチドホルモンとして、酢酸セクレチン粉末膵管上皮細胞上のセクレチン受容体に結合し、重炭酸塩を豊富に含む膵液の分泌を刺激し、胃酸の排出を抑制し、胆管液の流れを調節します。これは、セクレチン受容体シグナル伝達プロファイリング、膵外分泌機能評価、腸内ホルモン動物モデル研究、およびセクレチンリガンドの構造活性相関の探索のための中核となる実験試薬として機能します。すべてのメカニズムの説明は、試験管内および前臨床の動物研究シナリオのみに限定されています。

 

HDM BIO では酢酸セクレチンパウダーはどのように製造されていますか?

 

セクレチンアセテートは、複雑な 27 mer ペプチドのカップリング、アスパルチミド抑制戦略、C 末端バリンアミド化、分解防止、合成、切断、精製、凍結乾燥にわたるバッファー交換について、厳格な全プロセス制御を必要とし、GMP 準拠の品質システム内で運用されます。

関連ガイドを読む: ジスルフィド含有ペプチド API 製造ガイド|Fmoc SPPS テクノロジーの説明

 

酢酸セクレチンパウダーの完全な製造ワークフロー

Fmocアミノ酸ビルディングブロックの原料QC → 抗アスパルチミド最適化プロトコールによる27量体SPPSのステップワイズカップリング → 分解保護条件による樹脂切断と全体的な脱保護 → 粗ペプチド前処理 → 多段階分取HPLC精製(欠失ペプチド、アスパルチミドの除去)副生成物と脱アミド化不純物) → 酢酸塩形成のための緩衝液交換 → 真空凍結乾燥 → 完全なマルチメソッド QC テスト(HPLC、LC‑MS、同一性とアミド化の完全性検証のための構造分析、不純物プロファイリング) → バッチ固有の COA 発行 → 遮光、低湿密封包装

 

QC検査ワークフロー

入荷した原材料の QC → 工程内カップリングおよびアスパルチミドのリスクモニタリング → HPLC 純度試験 → LC-MS 分子量、全配列およびアミド化の完全性検証 → ペプチドの同一性確認のための補足構造分析 → アスパルチミドおよび脱アミド化不純物の定量分析 → 水分および重金属の検査 → 残留溶媒の検出 → 最終バッチ放出GMP準拠の品質システムに基づく承認

 

コアプロセスのハイライト

‑ アスパルチミドおよび複数部位欠失不純物を抑制する、複雑な 27 mer セクレチン酢酸ペプチド用に設定された特殊な抗アスパルチミド カップリング パラメーター ‑ 合成ワークフロー全体でペプチドの加水分解を最小限に抑えるためのプロセス制御 ‑ 活性なアミド化標的ペプチドの高比率を確保するため、C 末端バリンアミド化を制御 ‑構造的に類似したアスパルチミド副生成物、脱アミド変異体、欠失配列ペプチド不純物を分離するための多段階高分解能 HPLC ‑ マルチレベルの同一性確認: HPLC、LC‑MS と構造分析により、完全な長さのペプチドと完全な C 末端アミド化を検証 ‑ 凍結乾燥固体で安定-20度で保管。分解しやすい水溶液は、再構成後すぐに小分けして -80 度で保存し、凍結融解の繰り返しを避けてください。

 

酢酸セクレチンパウダーの主な応用シナリオは何ですか?

 

  1. 胃腸および膵臓生理学研究: セクレチン受容体結合アッセイ、膵臓重炭酸塩分泌試験、腸内ホルモンリガンド選択性スクリーニング、セクレチンアナログの構造活性相関の探索
  2. 膵外分泌機能前臨床研究: 膵臓分泌モデルの評価、膵炎関連の薬理学的介入研究
  3. 腸内分泌と腸脳軸の研究: 腸ホルモンシグナル伝達、神経胃腸病学メカニズムの研究
  4. ペプチド製剤の開発:凍結乾燥製剤の実現可能性研究、セクレチンペプチドデリバリーシステムの開発
  5. 生物医学的試薬の調製: 胃腸ホルモンペプチド研究のための実験室参照標準および実験対照試薬
  6. 複雑な長鎖アミド化ペプチドプロセス開発研究: 27 mer の腸内ホルモンペプチド合成とアスパルチミド不純物制御ベンチマーク化合物

 

酢酸セクレチンパウダーのサプライヤーとして HDM BIO を選ぶ理由?

 

  • 10+ 年にわたる中国を拠点とする Fmoc-SPPS 生産と GMP 準拠の品質システムによるペプチド製造の経験
  • 複雑な 32 mer C 末端アミド化サケカルシトニンペプチドの合成と精製に特化した機能により、配列欠失、システイン酸化、ミスフォールドジスルフィド異性体および脱アミド不純物を効果的に低減します
  • 各バッチはマルチバリデーションによってサポートされています: HPLC、LC-MS、および構造分析。バッチ固有の完全なドキュメント パッケージとともに提供されます。
  • サーモンカルシトニンパウダーのバッチ単位の製造トレーサビリティ文書を完成させる
  • 世界規模での柔軟な供給能力: 研究サンプルからキログラム規模の大量ペプチド注文まで
  • 世界 70 か国以上をカバーするグローバル輸出サービス - カルシトニンペプチド研究とカスタムアナログ合成コンサルティングをサポートする専門技術チーム

 

酢酸セクレチンパウダーに関するよくある質問

 

Q: 中国からセクレチン酢酸パウダーをどこで購入できますか?

A: HDM BIO は、Fmoc‑SPPS 生産と GMP 準拠の品質システムを備えた中国のペプチド メーカーで、複雑な 27 mer C 末端アミド化胃腸ホルモンペプチドに特化しています。高純度をお届けします酢酸セクレチン粉末世界の製薬研究開発チームや生物試薬研究所向けに、研究サンプルから大量のペプチド注文まで柔軟に世界中に供給します。

 

Q: 認定されたセクレチン アセテート サプライヤーはどのような書類を提供する必要がありますか?

A: 信頼できるサプライヤーは、バッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポートおよび MSDS などの完全な文書パッケージを提供するものとします。ペプチドの同一性は HPLC、LC-MS、および構造分析によって検証されます。アスパルチミド、脱アミド化およびペプチド欠失の不純物検査データは、ご要望に応じて入手可能です。

 

Q: 酢酸セクレチンパウダーの CAS 番号は何ですか?

A: 酢酸セクレチンパウダーの CAS 登録番号は 17034‑35‑4 です。

 

Q: どの純度グレードの酢酸セクレチンパウダーを提供できますか?

A: 標準研究グレード HPLC 純度 98% 以上。すべてのバッチには、バッチ固有の COA と複数の方法による ID 検証が付属しています。特別な実験要件には、より高純度の仕様と胃腸ホルモンシリーズのカスタムペプチドアナログ合成が利用可能です。

 

Q: 凍結乾燥した酢酸セクレチン粉末はどのように保管すればよいですか?

A: 光や湿気を避け、-20度で密封して保管してください。凍結融解サイクルを繰り返すことは絶対に避けてください。再構成された水溶液は劣化しやすいです。使い捨てのアリコートを調製し、-80 度で保管してください。2-8 度以下での長期保管は推奨されません。

 

Q: 大量購入する前に酢酸セクレチンの研究サンプルを入手できますか?

A: はい。当社は、ミリグラムからグラムレベルの研究サンプルを、実験室評価用の完全な文書パッケージとともに提供します。

 

Q: セクレチンアセテートパウダーの世界中でのバルク注文の MOQ はどれくらいですか?

A: MOQ は純度グレードと包装仕様に応じて柔軟です。当社は、さまざまなプロジェクトの要件に合わせて、小規模の研究サンプルや世界規模の大量のペプチドのバルク注文をサポートします。

 

Q: 酢酸セクレチンパウダーのアミノ酸配列は何ですか?

答え: His‑Ser‑Asp‑Gly‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Glu‑Leu‑Ser‑Arg‑Leu‑Arg‑Asp‑S er‑Ala‑Arg‑Leu‑Gln‑Arg‑Leu‑Leu‑Gln‑Gly‑Leu‑Val‑NH₂、C‑末端アミド化した。

 

科学的レビュー

 

レビュー者:

HDM BIO ペプチド技術チーム

 

専門知識:

Fmoc‑SPPS ペプチド合成 複雑な長鎖凝集が起こりやすいジスルフィド結合アミリンファミリーペプチドの製造 複数の方法によるペプチドの特性評価: HPLC、LC‑MS および構造分析

 

最終更新日: 2026 年 8 月

免責事項: すべての製品コンテンツは、学術研究および実験室の原材料参照のみを目的としています。人間の臨床使用、診断、治療には使用できません。

 

工場

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証明書

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配送と梱包

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