アプラマイシン硫酸塩粉末

 

 

• 離乳子豚大腸菌症: 離乳子豚の感受性大腸菌による細菌性腸炎に使用され、20～40 mg/kg BW/日を飲料水経由で 3～5 日間投与します。
• 子牛のサルモネラ症と大腸菌症: 前反芻期の子牛における大腸菌およびサルモネラ・ダブリンによる細菌性腸炎について評価され、事前の血清型確認に基づいて治療が行われます。-
• 子羊および家禽の大腸菌症: 子羊の大腸菌腸炎とブロイラー鶏の大腸菌敗血症について研究されました (3500 ～ 7000 mg/10 L 飲料水で 5 日間)。
• ウサギの胃腸感染症：ウサギの感受性のある細菌性胃腸感染症に使用されます。
• 飼料添加物の成長促進: 治療上の抗菌作用に加えて、家畜の体重増加と飼料変換を改善するための薬用飼料添加物として機能します。

 

テスト項目	標準	典型的な結果
外観	白色からオフホワイトの粉末-	一貫性のある
効力（アプラマイシンとして）	98%以上	99.0%
アイデンティティ（IR）	参照規格に適合	確認済み
硫酸塩含有量	12.0–15.0%	13.5%
関連物質	仕様内	合格
乾燥減量	8.0%以下	4.2%
強熱時の残留物	1.0%以下	準拠
重金属	10ppm以下	準拠
pH (1%溶液)	5.0–7.0	6.0
特定の回転	+135 度から +155 度まで	+145度

 

各バッチはリリース前に複数段階の品質管理を受け、正体、効力、硫酸塩含有量、物理的特性を検証します。{0}

 

原材料の品質管理 → -プロセス管理 → 微生物学的効力アッセイ → HPLC アッセイ → IR 識別検証 → 硫酸塩含有量 → 関連物質 → 乾燥減量 → 重金属 → 強熱残留物 → pH テスト → 比回転 → 最終バッチ放出

 

主要な評価には、赤外 (IR) 分光法による同定、微生物学的効力アッセイおよび HPLC 含有量測定、硫酸塩含有量検証、関連物質分析、乾燥減量、重金属制限、強熱残留物、pH および比旋光度が含まれます。すべての商用バッチは、バッチ固有の COA と、受け入れられる QC およびサプライヤー認定のための関連分析文書によってサポートされています。{1}

 

 

アプラマイシン硫酸塩粉末のバルク価格は、いくつかの重要な要因によって決まります。

• 発酵コスト: Streptomyces tenebrarius の発酵規模、収量、下流の精製費用は製造コストに直接影響します。
• 効力とグレード: 効力のパーセンテージが高く、不純物が厳格に管理されているほど、製造コストが高くなります。
• 規制遵守と認証: 一貫した COA と完全な輸出文書を備えた GMP{0}} 標準 API バッチには、より高い価格が必要です。
• 注文量: 大規模な工業用または卸売契約では、小ロットの特殊な注文よりも、-キログラムあたりの割引が大きくなります。-
• 物流と地理: コールド チェーン (2 ～ 8 度) での輸送要件、防湿梱包、税関遵守が陸揚げコストに追加されます。-

現在の見積もりとボリュームベースの料金については、HDM BIO にお問い合わせください。{0}}

 

 

• 大腸菌第一選択治療用の高効力（98% 以上 / 通常 99% 以上）アミノグリコシド系抗生物質-
• 大腸菌症とサルモネラ症に対する経口非吸収性の標的腸作用-
• GMP- に準拠した生産、ISO および HACCP 認定の品質システム
• 完全なバッチトレーサビリティと完全な文書化 (COA、MSDS、HPLC)
• 柔軟な供給: グラムサンプルからトンレベルの大量注文まで-
• 完全な通関サポート付きで 70+ か国への世界輸出

 

 

• 梱包: サンプル用のホイルバッグ、大量注文用の防湿ファイバードラム-。
• カスタムパッケージ: OEMラベルが利用可能です。
• 出荷書類: COA、MSDS/SDS、商業請求書、梱包リスト、税関書類は注文要件に応じて入手可能です。
• 保管: 涼しく乾燥した光から保護された環境で密封して保管してください。{0}}賞味期限：24ヶ月。
• 取り扱い: 動物用原料のみに使用してください。直接臨床投与用ではありません。

 

 

Q1: アプラマイシン硫酸塩粉末とは何ですか?

A: Streptomyces tenebrarius の発酵によって生成されるアミノグリコシド系抗生物質 (ネブラマイシン II) で、細菌性腸管感染症製剤開発のための獣医用原料として供給されます。

 

Q2: CAS番号とは何ですか?

A: 65710-07-8 (41194-16-5 とも呼ばれます)。

 

Q3: アプラマイシンはどのように作用しますか?

A: 細菌の 30S リボソーム サブユニットに結合し、タンパク質合成を妨害します。経口では吸収されにくいため、腸内で高い局所濃度が得られ、目的の腸内作用が得られます。

 

Q4: アプラマイシンはどのような動物に使用されますか?

A: 主に離乳した子豚（大腸菌腸炎）、反芻前子牛（大腸菌とサルモネラ菌）、子羊と家禽（大腸菌症）、ウサギ（胃腸感染症）です。-

 

Q5: アプラマイシンはネオマイシンと同じですか?

A: いいえ。両方ともアミノグリコシドですが、アプラマイシン (ネブラマイシン II) は S. テネブラリウス由来であり、FDA によって大腸菌の第一選択として推奨されています。一方、ネオマイシンはスペクトルがわずかに異なる S. フラディアエ由来です。

 

Q6: 各バッチにはどのような書類が付属しますか?

A: バッチ固有の COA、HPLC/微生物学的分析レポート、IR ID 記録、硫酸塩含有量データ、MSDS/SDS、および関連する輸出書類は、注文要件に応じて入手可能です。{0}}

 

Q7: どのような効能を与えますか?

A: 標準 98% 以上 (アプラマイシンベースとして)。典型的なバッチ結果は 99%。リクエストに応じて、より高いグレードも利用可能です。

 

Q8: 中国からどこで購入できますか?

A: HDM BIO は、バッチ COA と世界的な輸出サポートを備えたバルクのアプラマイシン硫酸塩粉末を供給しています。

 

Q9: アプラマイシン硫酸塩粉末の価格はいくらですか?

A: バルク価格は、発酵 / 精製コスト、効能グレード、法規制順守、注文量、コールド チェーン ロジスティクスによって異なります。-現在の見積もりについては、HDM BIO にお問い合わせください。

 

Q10: この製品は人間の臨床使用を目的としていますか?

A: 動物用原料として供給されており、直接臨床投与することは意図されていません。鳥や乳製品の産卵には使用できません。完成品は、適用される現地の規制要件に準拠する必要があります。

 

 

• バッチ-固有の COA と MSDS
• GMPおよびISO認証
• カスタム一括価格設定
• 研究サンプルが入手可能