硫酸ネオマイシン API CAS 1405-10-3|98% 以上のアミノグリコシド動物用抗生物質メーカー中国

主なセールスポイント

✓ Streptomyces fradiae 由来のアミノグリコシド系抗生物質

✓ 不可逆的な 30S リボソーム結合 (16S rRNA A- サイト)

✓ 経口非吸収性-腸-レベルの抗菌作用

✓ グラム陰性好気性菌（大腸菌、サルモネラ菌）に対して有効-

✓ 630 ug/mg 以上の力価、白から淡黄色の粉末

✓ 家畜および家禽の胃腸感染症の研究

硫酸ネオマイシン粉末とは何ですか?

硫酸ネオマイシン粉末は、Streptomyces fradiae の発酵によって生成されるアミノグリコシド系抗生物質であるネオマイシンの水溶性三硫酸塩です。-大腸菌、サルモネラ菌、カンピロバクター属などのグラム陰性好気性細菌に対して活性があり、家畜や家禽の胃腸感染症の予防と治療のために獣医学で広く使用されています。-

特徴的な薬理学的特徴は、経口吸収が非常に低いことであり、これにより薬物が腸内腔に集中し、腸レベルの抗菌作用に特に適しています。{0}}嫌気性細菌は本質的にネオマイシンに対して耐性があり、他のアミノグリコシドに対して部分的または完全な交差耐性を示します。-

ネオマイシン硫酸塩粉末はどのように作用しますか?

硫酸ネオマイシン粉末は、細菌の 30S リボソームサブユニットのアミノアシル- tRNA (A) 部位で 16S rRNA に不可逆的に結合することによって殺菌効果を発揮します。この結合はリボソームの構造変化を引き起こし、mRNA の遺伝暗号の誤読、誤ったアミノ酸の取り込み、異常なタンパク質の合成を引き起こします。高濃度では、アミノグリコシドは細菌の細胞膜にも損傷を与え、透過性を高め、必須細胞物質の漏出を引き起こし、最終的に細菌細胞死をもたらします。

分裂期細菌と休止期細菌の両方に対するその活性と、腸内局所的な薬物動態とを組み合わせることで、-硫酸ネオマイシン粉末獣医の胃腸感染症の研究および製剤開発のための貴重な参照化合物です。

硫酸ネオマイシン粉末の用途は何ですか?

家禽の胃腸感染症: ニワトリ、七面鳥、アヒル、ガチョウ、ウズラ、ヤマウズラの大腸菌感染症 (新生児のニワトリや家禽の腸炎を含む) の製剤研究に使用されます。
豚の腸疾患: 子豚および成長期の豚における大腸菌およびサルモネラ菌によって引き起こされる離乳後の下痢と胃腸感染症について評価します。{0}
子牛と若い反芻動物の下痢: 子牛、子羊、子ヤギの大腸菌およびカンピロバクター関連腸炎について研究されました。-
局所および耳の研究: 感受性のあるグラム陰性菌を対象とした皮膚および耳の感染症製剤について研究されています。{0}
腸管滅菌研究: 非吸収性の経口プロファイルにより、腸管の選択的除染のための実験室モデルで使用されます。-

ネオマイシンと硫酸ネオマイシンの違いは何ですか?

特徴	ネオマイシン	硫酸ネオマイシン
CAS	1404-04-2	1405-10-3
形状	フリーベース	三硫酸塩
分子式	C₂₃H₄₆N₆O₁₃	C₂₃H₄₆N₆O₁₃・3H₂SO₄
分子量	614.64	908.88
溶解性	水にわずかに溶ける	水に溶ける
一般的な使用方法	研究基準	経口粉末・水溶性粉末

硫酸ネオマイシンは他のアミノグリコシドとどう違うのですか?

特徴	硫酸ネオマイシン	硫酸ストレプトマイシン	硫酸ゲンタマイシン
CAS	1405-10-3	3810-74-0	1405-41-0
起源	ストレプトマイセス・フラディアエ	ストレプトマイセス・グリセウス	ミクロモノスポラ・プルプレア
構造クラス	4,5-二置換 2-DOS	非定型 (2-DOS なし)	4,6-二置換 2-DOS
スペクトラム	グラム陰性好気性菌-	グラム陰性菌 + マイコバクテリウム-	より広範なグラム陰性-
経口吸収	非常に低い（腸-局在）	低い	低い
腎毒性	アミノグリコシドの中で最高	より低い	適度
主な用途	消化管感染症 / 局所	全身性/結核	全身感染症

硫酸ネオマイシン粉末はどのように製造されますか?

硫酸ネオマイシン粉末は、Streptomyces fradiae を発酵させてネオマイシン遊離塩基 (ネオマイシン B と C の複合体) を生成し、その後抽出、精製し、硫酸で三硫酸塩を形成することによって製造されます。

原料品質管理 → 発酵（ストレプトミセスフラディアエ） → 抽出 → 精製 → 三硫酸塩形成 → 結晶化 → 乾燥 → 最終品質管理 → 包装

HDM BIO は、主要な発酵、抽出、塩形成、乾燥パラメータを制御して、一貫した純度、効能、バッチ品質を維持します。{0}

品質仕様

テスト項目	標準	典型的な結果
外観	白色またはオフホワイトの粉末-	一貫性のある
効力	630μg/mg以上	660μg/mg
アッセイ（HPLC）	98%以上	99.0%
アイデンティティ（IR）	参照規格に適合	確認済み
硫酸塩含有量	27.0–33.0%	30.1%
関連物質	仕様内	合格
乾燥減量	8.0%以下	3.5%
強熱時の残留物	1.0%以下	準拠
重金属	10ppm以下	準拠
pH (1%溶液)	5.0–7.5	6.2

硫酸ネオマイシン粉末に対してどのような品質管理テストが実施されていますか?

各バッチはリリース前に複数段階の品質管理を受け、同一性、効力、純度、物理的特性を検証します。{0}

原材料の品質管理 → -プロセス管理 → 微生物学的効力アッセイ → HPLC アッセイ → IR 識別検証 → 硫酸塩含有量 → 関連物質 (HPLC) → 乾燥減量 → 重金属 → 強熱残留物 → pH テスト → 最終バッチリリース

主要な評価には、微生物学的効力アッセイ (630 ug/mg 以上)、HPLC 活性含有量アッセイ、赤外線 (IR) 同定、硫酸塩含有量測定、関連物質分析、乾燥減量、重金属制限値、強熱残留物および pH 検証が含まれます。すべての商用バッチは、バッチ固有の COA と、受け入れられる QC およびサプライヤー認定のための関連分析文書によってサポートされています。{2}