ヒストレリン酢酸塩粉末 CAS 220810-26-4|GMPペプチドメーカー中国|98% 以上の HPLC

コアセールスポイント

✅ 公式バッチ-固有の COA を含む、HPLC 純度 98% 以上の酢酸ヒストレリン粉末

✅ HPLC、LC{0}}MS、組成分析により完全な構造同一性が検証済み

✅ GMP-調整された Fmoc- SPPS 生産システムを備えた中国のペプチドメーカー

✅ D-アミノ酸およびベンジル-修飾ペプチドの不純物管理に関する専門知識

✅ ラボ監査と世界的な輸入通関のための完全な文書パッケージ

✅ 柔軟なサプライチェーン: ミリグラムの研究サンプルからキログラムの大量注文まで

酢酸ヒストレリン粉末とは何ですか?

酢酸ヒストレリン粉末は、6位のD-His(Bzl)置換およびC-末端N-エチルアミド修飾によって定義される、合成修飾ノナペプチドGnRHアゴニスト類似体です。これらの構造的特徴により、ネイティブ GnRH と比較して受容体親和性が強化され、酵素安定性が向上するため、前臨床ゴナドトロピン制御および徐放性製剤研究の標準的な研究ツールとなっています。{{5}

最適化された Fmoc 固相ペプチド合成によって製造された当社の製品は、欠失フラグメント、生成物による脱ベンジル化、エピマー化不純物を厳密に制御しています。{{1}{2}多段階の高分解能 HPLC 精製により、信頼性の高い構造的完全性とバッチ間の一貫した分析パフォーマンスが保証されます。- HDM BIO は、この研究グレードのペプチドを世界の大学研究室、バイオテクノロジー研究所、製薬研究開発チームに供給しています。-

研究-のみの免責事項: 前臨床検査のためのみ。-人間の臨床使用、診断、投薬には使用できません。

酢酸ヒストレリンパウダーの品質仕様は何ですか?

アイテム	仕様	結果
外観	白色からオフホワイトの粉末-	一貫性のある
純度(HPLC)	98%以上	99.91%
MS アイデンティティ	参照規格と一致	確認済み
結論	化粧品原料の要件	合格した

酢酸ヒストレリンと他の GnRH ペプチド: 違いは何ですか?

ペプチド	主な研究の焦点	主要な構造的特徴	CAS番号
酢酸ヒストレリン	高効力の GnRH アゴニスト、長時間作用型インプラントの研究開発-	D-His(Bzl)⁶ + C-末端N-エチルアミド	220810-26-4
酢酸トリプトレリン	標準的な GnRH アゴニスト参照化合物	D-Trp⁶修飾デカペプチド	57773-63-4
ゴセレリン酢酸塩	長時間作用型のデポ配送に関する研究-	D-Ser(tBu)⁶ + アザグリシン C- 末端	145781-92-6

酢酸ヒストレリンはどのように製造されますか?

私たちの酢酸ヒストレリン粉末標準化された Fmoc SPPS ワークフローによる制御されたペプチド製造プロセスに従います。

原材料の準備: 特殊な D-His(Bzl) 構成要素を含むすべての Fmoc{0}} 保護アミノ酸は、受入 QC に合格します。
固相鎖伸長: 最適化されたカップリングパラメーターの下で樹脂上で段階的にペプチドを構築します。
切断と脱保護: 弱酸性カクテルは、制御された副反応条件で樹脂からペプチドを切断します。-
RP-HPLC 精製: 多段階の分取逆相 HPLC- により、残留不純物が除去されます。
最終 LC-MS 確認: 完成したすべてのバッチはリリース前に LC-MS 検証を受けます。

酢酸ヒストレリン合成中の不純物制御

生産全体を通じて監視される重要な品質パラメータ: 不完全カップリング不純物、欠失配列、ベンジル関連副生成物、酸化不純物、残留保護基フラグメント。{0}}高度な精製戦略により、バッチ間で一貫した分析純度が保証されます。

研究グレードと医薬品グレードの酢酸ヒストレリンの違いは何ですか?

カテゴリ	研究グレード	医薬品グレード
主な目的	臨床前研究	承認された医薬品の製造
ドキュメント	COA / HPLC / LC-MS / MSDS	完全な規制 GMP 関係書類
適用範囲	学術および研究開発での使用	商業用医薬品の製造
サプライチャネル	専門研究サプライヤー	ライセンスを取得した API メーカー