FGL ペプチド FGFR1 アゴニスト |神経保護およびシナプス可塑性の研究ペプチド GMP サプライヤー 中国
主な製品ハイライト:
- FGFR1 選択的神経活性ペプチド
- シナプス可塑性と神経突起の伸長を促進します
- 神経細胞の生存と神経保護をサポート
- 神経炎症と酸化ストレスを調節します
- 純度を制御した高いバッチ一貫性
- 認知および神経変性の研究モデルに適しています
FGL ペプチドとは何ですか、また FGFR1- 選択的 NCAM 由来神経活性ペプチドとしてどのように機能しますか?
FGLペプチドは、NCAM (神経細胞接着分子) の機能ドメインに由来する合成の短いペプチドであり、FGFR1 選択的アゴニストとして設計されています。細胞接着とは独立して下流のERKおよびCREBシグナル伝達カスケードを媒介し、実験システムにおけるより正確な神経生物学的研究を可能にします。
FGL ペプチド品質管理の COA にはどのような情報が含まれますか?
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アイテム |
仕様 |
結果 |
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外観 |
白からオフホワイトの粉末 |
一貫性のある |
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純度(HPLC) |
98%以上 |
99.65% |
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MS |
一貫性のある |
一貫性のある |
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結論 |
製品は要件に準拠しています |
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神経科学研究における FGL ペプチドの主な研究上の利点は何ですか?
- 選択的な FGFR1 活性化により実験の再現性が向上します
- 全長 NCAM タンパク質と比較して酵素安定性が向上-
- 水、PBS、神経培養培地への優れた溶解性
- エンドトキシンプロファイルが低いため、ミクログリアの過剰活性化による干渉が軽減されます。
- 細胞毒性が低いため、長期にわたる神経細胞の実験をサポートします。{0}
- 中国におけるmgからkgスケールまでの柔軟なGMP供給
FGLペプチドは実験モデルでどのような薬理学的機能を示しますか?
- BDNFおよびCREB制御を介してシナプス可塑性を強化します
- 神経突起の伸長と神経分化を促進します。
- インビトロで神経幹細胞の成熟をサポート
- 神経炎症と酸化ストレスによる損傷を軽減します。
- モデルにおける学習-と記憶-に関連する行動の結果を改善します
- 慢性疾患における脳微小環境を安定化します
FGLペプチドの研究用途は何ですか?
- 神経発達とシナプス可塑性の研究
- 虚血性および外傷性脳損傷モデル
- 認知障害と神経変性の研究
- 前臨床神経保護薬スクリーニング
- 実験標準化のための神経科学参照ペプチド
FGL ペプチドの主な製造上の利点は何ですか?
- 成熟した Fmoc 固相ペプチド合成 (SPPS) プラットフォーム-
- 副産物形成を最小限に抑えた高い配列忠実度-
- 二次精製の必要性の軽減
- 長期にわたる研究のための強力なバッチ-間の-一貫性-
- 世界に供給するための中国のGMP製造システム
- 溶解および実験計画の技術サポート
FGLペプチドの作用機序は何ですか?
FGLペプチドFGFR1 受容体に選択的に結合し、下流の ERK および CREB シグナル伝達経路を調節し、BDNF や GAP-43 などの神経栄養因子の発現増加をもたらします。
その結果、次のような結果が得られます。
- シナプス形成とニューロン接続の強化
- 神経炎症活性化の抑制
- 酸化ストレス-によって引き起こされる神経細胞のアポトーシスの軽減
- ニューロンの可塑性と機能的シグナル伝達の改善
FGLペプチド製造の品質保証はどのように管理されていますか?
- GMP- グレードのクリーンルーム製造環境
- 医薬品-グレードのアミノ酸原料
- 多段階の合成、精製、無菌凍結乾燥プロセス-
- 出荷前の完全なバッチリリーステスト
- 2年間サンプル保持トレーサビリティシステム
- 完全な輸出文書(COA / MSDS / 非危険有害性分類)
FGLペプチドに関するよくある質問は何ですか?
Q1: FGL ペプチドは研究において全長 NCAM タンパク質を置き換えることができますか?-
はい。主要な FGFR1- 媒介シグナル伝達を維持しながら、構造の複雑さと非特異的なタンパク質相互作用を排除し、実験の精度を向上させます。
Q2: 溶解後にわずかに濁りが現れるのはなぜですか?
これは正常であり、ペプチド活性に影響を与えることなく、PBS バッファーまたは穏やかな混合で解決できます。
Q3: これは人間の臨床使用に適していますか?
いいえ。厳密には、in vitro および動物研究での使用のみを目的としています。



証明書


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