KPVペプチド
| 分野 | 詳細 |
|---|---|
| フルネーム | L-リシル-L-プロリル-L-バリン（Lys-プロ-ヴァル） |
| 順序 | リス-プロ-ヴァル;バッチ COA で正確な端子形状を確認 |
| CAS番号 | 67727-97-3 指定された遊離酸形態。正確な分子形態とバッチ文書に照らして検証する |
| 分子式 | C₁₆H₃₀N₄O₄（遊離-酸形） |
| 分子量 | 342.43 g/mol (遊離-酸形態) |
| ペプチドの長さ | アミノ酸3個（トリペプチド） |
| -MSH 関係 | C-末端フラグメント、-MSH(11–13) |
| 製品形態 | 凍結乾燥粉末（通常）。ソリューションまたはカスタム形式はサプライヤーによって異なります |
| 使用目的 | 実験室での研究;化粧品やその他の用途にはターゲット市場の規制検証が必要です。{0} |
K、P、V の文字は何を意味しますか?
KPVは、3 つの-アミノ酸-配列の 1 文字の略語です。{{0}:
- K=リジン- はアミノ基で終わる 4 個の炭素の側鎖を持つ塩基性アミノ酸です。- KPV では、リジンは生理学的 pH で正電荷をもたらし、N- 末端残基になります。
- P=プロリン- 側鎖がペプチド骨格に結合して戻り、立体構造の剛性をもたらす環状アミノ酸。プロリンは KPV の中央に位置し、ペプチドの三次元形状を制約します。-。
- V=バリン- 分岐-鎖の脂肪族アミノ酸。 KPV では、バリンは C- 末端残基であり、トリペプチドに疎水性をもたらします。
順番は決まっています。 KPV は、具体的には Lys-Pro-Val を意味します。 VKP (Val-Lys-Pro) または KVP (Lys-Val-Pro) は、物理化学的特性が異なる異なるペプチドであるため、KPV と同等として扱うべきではありません。
KPV は -MSH とどのような関係がありますか?
-MSH は、配列 Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂ を持つ 13- アミノ酸- 酸の内因性メラノコルチン ペプチドです。複数の組織のメラノコルチン受容体を介してメラノコルチンシグナル伝達に関与します。 KPV は最後の 3 つのアミノ酸残基、11 ～ 13 位に対応し、-MSH(11 ～ 13) と表記されることがよくあります。
バイヤーとリサーチャーにとって重要な点は 2 つあります。
フラグメントと完全なペプチド。KPV は、-MSH の 3 つの-アミノ酸-酸フラグメントであり、完全な 13- アミノ酸-分子ではありません。全長 -MSH について報告された生物学的影響を自動的に KPV に割り当てることはできません。{7}
末端と対イオンの形。-KPV は Lys{0}}Pro-Val シーケンスを指しますが、市販の材料は製品仕様に応じて異なる末端または対イオンの形態で供給される場合があります。-購入者は、バッチ固有の文書で正確な分子形態、分子量、分析上の同一性を確認する必要があります。-
KPVペプチドはどのように製造されますか?
KPV は通常、短い合成ペプチドの標準的な方法である固相ペプチド合成 (SPPS) によって生成されます。{0} C-末端残基は固体支持体に結合し、その後N-末端の脱保護とアミノ酸-のサイクルを繰り返して配列を組み立てます。合成後、ペプチドは保護基を除去して樹脂から切断され、必要に応じて精製され、凍結乾燥され、分析的に検証されます。一般的なプロセスには次のものが含まれます。
- 樹脂のローディング / C- 末端残基の結合
- 反復脱保護とアミノ酸カップリング-
- 最終的な切断と保護基の除去-
- 精製（通常は分取 RP{0}}HPLC による）
- 凍結乾燥
- 分析上の同一性と純度の検証（HPLC および LC-MS）
具体的な装置、収率、カップリング試薬、切断条件、精製パラメータはメーカー-およびバッチ-によって異なります。 HDM の確認済みの製造ドキュメントがないため、このページでは一般的な合成ルートのみを説明し、独自のプロセスの詳細については述べていません。
KPV は何のために研究されるのですか?
公開された KPV 研究は、いくつかの実験方向に及びます。
- 炎症-シグナル伝達の研究- KPV は炎症の細胞および動物モデルで研究されており、その中には広範な -MSH メラノコルチン経路との関係を調べる研究も含まれます。
- 上皮-細胞モデル- 研究では、上皮細胞株と腸細胞株を使用して、KPV の取り込みとシグナル伝達応答を調べました。
- 角化細胞ストレス- 2025 年の研究では、PM10 に曝露されたヒト HaCaT ケラチノサイトと 3D 皮膚モデルの KPV を調査し、ROS の減少、MAPK/NF-κB シグナル伝達の調節、および炎症マーカーの低下との関連を報告しました。-
- 腸内ペプチド輸送- KPV は、実験モデルで腸内ペプチド輸送体 PepT1 によって取り込まれることが示されており、これは経口ペプチド送達研究に関連する経路です。
- 酸化-ストレス モデル- KPV は、活性酸素種と酸化損傷経路を含む細胞モデルで評価されています。
- ペプチド-送達システム- KPV は短いトリペプチドであるため、ペプチドの輸送、安定性、および製剤化のアプローチを研究するためのモデル基質として使用されています。
これらは研究の方向性であり、確立された臨床応用ではありません。公開されているデータのほとんどは、細胞ベースの動物モデルからのものです。-
証拠は実際に何を裏付けていますか?
| 証拠の種類 | 何が表示できるか | 表示できないもの |
|---|---|---|
| インビトロ | 細胞-レベルの経路とバイオマーカーの変化 | ヒトの治療効果 |
| 動物モデル | 定義された実験条件下での応答 | 人体への安全性、有効性、または投与量 |
| 人間の研究 | 定義された臨床設計に基づいた結果 | 研究対象集団、用量、エンドポイントを超えた結論 |
| マーケティング上の主張 | 製品の位置付けまたは使用目的の言語- | 科学的有効性または安全性自体 |
現在の証拠ベースは、炎症細胞、酸化ストレス細胞、上皮細胞モデルにおける KPV のさらなる研究を裏付けています。{0}{1}臨床効果、ヒトへの最適な投与量、または長期的な安全性は確立されていません。-各証拠レベルは、異なる質問に答えます。in vitro 研究では、制御された細胞条件下で経路が調節できるかどうかが確立されます。動物実験では、規定の用量下で生体に効果が観察できるかどうかを確立します。人間の研究は、適切な統計検出力を備えた人々において効果が再現可能かどうかを確立します。対照的に、マーケティング上の主張は製品のポジショニングを説明するものであり、上記のいずれにも代わるものではありません。この段階的なアプローチは、購入者が機械的な研究上の関心と確立された臨床的有用性を区別するのに役立ちます。
KPV は化粧品成分ですか、それとも研究用ペプチドですか?
KPV は主に研究用ペプチドとして議論され、供給されています。 KPV を化粧品有効成分として位置付ける前に、購入者は、適用される成分の{1}命名、安全性-評価、製品の通知要件など、特定の対象市場における成分の現在の規制状況と在庫状況を確認する必要があります。-これにより、KPV は、INCI 名が認識され、化粧品成分データベースに一般的にリストされているアセチルヘキサペプチド-8 やパルミトイルペンタペプチド-4 などの確立された化粧品ペプチドと区別されます。-
したがって、HDM の KPV コンテンツは、完成品の化粧品の宣伝文句ではなく、研究室での研究での使用と原材料のアイデンティティを中心に構成されています。{0}{1}
よくある質問
KPVの正式名称は何ですか?
KPV は L-リシル-L-プロリル-L-バリンであり、配列 Lys-Pro-Val を持つトリペプチドです。
KPV のアミノ酸配列は何ですか?-
配列は Lys-Pro-Val です。正確な末端形態と分子量は、バッチ固有のドキュメントで確認する必要があります。-
KPV は -MSH と同じですか?
いいえ、KPV は -MSH の 11 ～ 13 位 (C- 末端トリペプチド) に対応しますが、これは断片であり、完全な 13- アミノ酸ペプチドと機能的に同等であるとして扱うべきではありません。
KPV は天然に存在しますか、それとも合成ですか?
KPV 配列は、-MSH の C 末端フラグメントとして天然に存在します。しかし、市販の KPV 原料は通常、固相ペプチド合成によって製造され、合成研究用ペプチドとして供給されます。-
KPV は人間への使用が承認されていますか?
いいえ、KPV は研究用ペプチドです。公表されている証拠は細胞モデルと動物モデルが大半を占めており、ヒトへの臨床適応は確立されていません。人間による使用には適切な規制および医学的監督が必要です。
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参考文献
- Sung J、Ju S-Y、Park S、Jung W-K、Je J-Y、Lee S-J.リジン-プロリン-バリン ペプチドは、酸化ストレスを制御し、MAPK/NF-κB 経路を調節することにより、微細粉塵-によって引き起こされるケラチノサイトのアポトーシスと炎症を軽減します。組織と細胞. 2025;95:102837。 DOI: 10.1016/j.tice.2025.102837。 PMID: 40073467。
- SJ、Schiöth HB、Perretti M の入手。コアおよび C- アルファ-メラノサイト-刺激ホルモン ペプチドの抗炎症効果の解剖。-薬理学と実験治療学ジャーナル. 2003;306(2):631–637。 PMID: 12750433。
- エリオット RJ、サボ M、ワグナー MJ、ケンプ EH、マクニール S、ヘイコック JW。 α-メラノサイト-刺激ホルモン、MSH 11-13 KPV、およびヒト角化細胞細胞における副腎皮質刺激ホルモンシグナル伝達。研究皮膚科学ジャーナル. 2004;122(4):1010–1019。 PMID: 15102092。
- Dalmasso G、Charrier-Hisamuddin L、Nguyen HT、Yan Y、Sitaraman S、Merlin D. PepT1 媒介トリペプチド KPV 取り込みは腸の炎症を軽減します。消化器病学. 2008;134(1):166–178。 PMID: 18061177。
- パブケム。リス-プロ-ヴァル（CID 125672）。分子式 C16H30N4O4;分子量 342.43 g/mol。 2026年にアクセスしました。