酢酸ソマトスタチン粉末 CAS 38916‑34‑6 |高純度環状テトラデカペプチドホルモンのサプライヤー中国

コアセールスポイント

✅ バッチ固有の COA を含む 98% 以上の HPLC 純度の酢酸ソマトスタチン粉末が利用可能

✅ 環状テトラデカペプチドの同一性について HPLC、LC‑MS、ジスルフィド結合の確認によって検証済み

✅ Fmoc‑SPPS生産とGMPに準拠した品質システムを備えた中国のペプチドメーカー

✅ 分子内ジスルフィド結合形成環状テトラデカペプチド合成と酸化的フォールディング制御に特化

✅ 完全なドキュメントパッケージ: COA、HPLC クロマトグラム、LC‑MS レポートおよび MSDS

✅ 研究サンプルからペプチドのバルク注文まで世界中で柔軟に供給

ソマトスタチン酢酸塩粉末とは何ですか?

酢酸ソマトスタチン粉末成長ホルモン放出阻害因子 (GH-RIF) としても知られる、Cys3 と Cys14 の間に 1 つの分子内ジスルフィド架橋を含む環状 14 アミノ酸のテトラデカペプチドホルモンです。配列: H‑Ala‑Gly‑Cys‑Lys‑Asn‑Phe‑Phe‑Trp‑Lys‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Cys‑OH（ジスルフィド結合: Cys3‑Cys14）成長ホルモン分泌の抑制、インスリン、グルカゴンおよび複数の胃腸ホルモン放出の減少など、幅広い阻害効果を発揮し、内分泌薬理学、膵臓・胃腸機能研究、神経内分泌シグナル機構およびペプチド構造活性相関研究で広く使用されています。

最適化された Fmoc 固相ペプチド合成とそれに続く、GMP に準拠した品質システムの下で制御された酸化フォールディングによって製造されています。酢酸ソマトスタチン粉末直鎖状のミスフォールド異性体、ジスルフィドのミスペアリング副生成物、アミノ酸欠失フラグメント、酸化関連不純物を厳密に管理し、安定した受容体結合生物活性と一貫したバッチ間の再現性を確保します。 HDM BIO は、世界的な生化学研究所、製薬研究開発機関、生物試薬メーカーにサービスを提供し、ミリグラムレベルの研究サンプルからキログラムスケールまでの世界中の大量調達をカバーしています。このペプチド原料は実験研究での使用のみに限定されており、ヒトの臨床投与に直接使用してはなりません。

ソマトスタチン酢酸塩粉末の公式品質規格は何ですか?

酢酸ソマトスタチンのすべての製造バッチは、HDM BIO 社内分析ラボ内で HPLC、LC-MS、ジスルフィド結合検証を含むマルチレベルの QC テストを受けます。バッチ固有の COA はすべての発注書に対して発行されます。

アイテム	仕様	結果
外観	白色からオフホワイトの粉末-	一貫性のある
純度(HPLC)	98%以上	99.67%
MS アイデンティティ	参照規格と一致	確認済み
結論	化粧品原料の要件	合格した

酢酸ソマトスタチン vs 関連するソマトスタチンファミリーペプチド

内分泌および胃腸の研究用に環状ホルモンペプチドの原材料を調達するバイヤーにとって、比較表は、対象となる原材料の選択に関する主要な違いを明確にしています。

製品	ターゲットメカニズム	構造上の特徴	一次研究への応用	CAS番号
酢酸ソマトスタチン	広域スペクトル阻害剤: GH、グルカゴン、インスリン、複数の消化管ホルモン	14 mer 環状ペプチド、分子内 Cys3-Cys14 ジスルフィド結合	内分泌抑制アッセイ、膵・胃腸ホルモン研究	38916‑34‑6
酢酸オクトレオチド	選択的 SSTR2 アゴニスト、長い半減期アナログ	8-mer 環状ジスルフィド結合ペプチド	ソマトスタチン受容体サブタイプ 2 の薬理学	83460‑41‑7

このセクションでは、ロングテールキーワード: ソマトスタチン酢酸塩環状テトラデカペプチド原料、GH-RIF 研究用ペプチド、ソマトスタチンジスルフィド結合ペプチド API を取り上げます。

信頼できるサプライヤーからソマトスタチン酢酸塩粉末を購入するにはどうすればよいですか?

調達時酢酸ソマトスタチン粉末内分泌および神経内分泌の前臨床研究では、研究開発チームと海外の購入者は、供給品質のリスクを回避するために次の 5 つの中核基準を評価する必要があります。

HPLC 純度検証: バッチ固有の COA および完全な不純物クロマトグラムで HPLC 純度が 98% 以上であることを確認します。細胞ベースのアッセイにおける受容体結合生物活性を大幅に低下させる、ミスペアのジスルフィド異性体と直鎖状還元ペプチド不純物に特に注意してください。
複数の方法による構造確認: HPLC、LC-MS、およびジスルフィド結合の検証によってペプチドの同一性を検証し、テトラデカペプチドの正しい環状フォールディングを確認します。
完全なバッチ文書パッケージ: 各注文がバッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポートおよび MSDS を取得し、世界的な輸入通関および研究所監査の要件を満たすことを保証します。
認定された製造システム: 成熟した Fmoc‑SPPS ワークフロー、制御された酸化フォールディング機能、GMP に準拠した品質システム、ジスルフィド結合を含む環状テトラデカペプチド製造の実証済みの実績を備えた中国のペプチドメーカーを選択します。
グローバルな柔軟な供給: ベンダーが小規模の研究サンプルと世界中の大量のバルクペプチド注文の両方を提供できることを確認します

ソマトスタチン酢酸塩粉末の価格および大量注文ガイド 2026

ソマトスタチン酢酸塩粉末の価格、一括見積、納期をお探しの場合は、次の主要な調達情報を参照してください。

最小注文数量: 柔軟なMOQ、ミリグラムおよびグラムスケールの研究サンプルが利用可能。持続的な研究プロジェクト向けにキログラムレベルの世界規模の大量供給
サンプルアクセス: 研究室評価用の試験研究サンプル。営業チームに連絡して正式なサンプル見積もりを入手してください
バルクキログラム価格: 段階的な価格構造。大量のバルク容量が競争力のある単価をもたらします
生産リードタイム: ジスルフィド結合を含む環状テトラデカペプチドには、酸化的フォールディングや異性体除去精製ステップなどの特別な処理が必要です。営業担当者は正式な問い合わせの際に正確な生産スケジュールを確認します
配送オプション: 密封された冷蔵配送を世界中に推奨します。長時間室温にさらさないでください。当社は、世界的な通関のために完全な文書パッケージ (バッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポート、MSDS、商業送り状、パッキングリスト) を提供します。

世界中のバイヤーのための酢酸ソマトスタチン粉末調達ガイド

国際調達チームは、環状ソマトスタチンテトラデカペプチドの原材料を発注する前に、潜在的なリスクを軽減するために次の検証手順を完了する必要があります。

サプライヤー資格チェック: メーカーが、GMP に準拠した品質システムを備えた独立したペプチド合成ワークショップと QC ラボを所有し、制御された酸化フォールディング、ジスルフィド異性体分離、環状ペプチド精製における実践経験があることを確認します。
文書検査: バッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポート、MSDS を含む出荷前の完全な文書パッケージを要求します。複数の方法によるペプチドの同一性確認と、ミスフォールドしたジスルフィド変異体、直鎖状の還元ペプチド、欠失フラグメントをカバーする不純物プロファイルが必要
製品の確認: 純度標準、ジスルフィド結合の完全性、エンドトキシンレベル、冷蔵保存要件が実験計画と一致していることを確認します。環状ペプチドは再構成後に酸化還元環境の影響を受けやすい
MOQとリードタイムの確認: 研究サンプル/バルクペプチドの世界中での入手可能性、環状ペプチドの生産サイクル、および注文調整ポリシーを確認します。
出荷書類の確認: サプライヤーが対象地域の輸入要件を満たすための完全な書類一式を提供できることを確認します。

HDM BIO 酢酸ソマトスタチンの製造能力について

HDM BIO は、ジスルフィド結合を含む環状ホルモンペプチドの製造に特化した、GMP に準拠した品質システムに基づく Fmoc-SPPS ペプチド合成に関する 10 年以上の専門知識を持っています。

専用のFmoc‑SPPS生産ライン。直交システイン保護基戦略を適用します。正確な分子内ジスルフィド結合形成を最大化し、ミスペアリング副生成物を最小限に抑えるために、厳密に制御された酸化フォールディングバッファーシステム
HPLC、LC‑MS、ジスルフィド結合特性評価ワークフローを備えた独立した分析ラボ。環状異性体不純物のベースライン分離のための特別な RP‑HPLC グラジエント
ペプチド製品は世界70カ国以上に輸出され、大学研究室、バイオテクノロジースタートアップ、製薬研究開発機関をサポートしています。
研究グレードのペプチド原料の安定した年間生産能力により、長期的な枠組み協力をサポート
ソマトスタチンファミリー環状ペプチドシリーズの合成、酸化的フォールディングの最適化、および関連するアナログカスタム修飾の経験を持つ専門技術チーム

当社のペプチド製造施設では、専用の Fmoc-SPPS 生産ライン、社内の分取 HPLC 精製、およびジスルフィド結合を含む環状テトラデカペプチドの完全なマルチテスト分析ワークフローを実行しています。

酢酸ソマトスタチンの合成と生産にはどのような技術的課題がありますか?

酢酸ソマトスタチンは、単一の分子内ジスルフィド架橋に依存する 14 残基の環状ペプチドです。システイン酸化選択性の制御、ジスルフィドミスペアリング異性体の抑制、直鎖状還元ペプチドおよび欠失フラグメント不純物の除去は、認定ペプチドメーカーと低グレードのサプライヤーを隔てる核となる技術的ボトルネックとなっています。

製造上の主な課題:

‑ 2 つのシステイン残基には正確な直交保護戦略が必要です。不適切な脱保護は、標的分子内環状生成物ではなく分子間二量体の形成を引き起こします。

‑ 酸化的フォールディング条件は、pH、濃度、温度、酸化還元試薬比に非常に敏感です。最適ではないパラメータにより、HPLC 保持時間が非常に類似しており、除去が困難な誤ったペアのジスルフィド異性体が大量に生成されます。

‑ 複数の芳香族アミノ酸残基により、切断および折り畳み時の側鎖修飾のリスクが増加します。 ‑ 直鎖状還元開鎖ペプチドは一般的な分解関連不純物であり、生物活性を直接破壊します。

‑ 単一の HPLC テストでは品質を判断するには不十分です。内分泌機能生物学アッセイで環状テトラデカペプチドが正しく折り畳まれていることを保証するには、HPLC、LC-MS とジスルフィド結合による検証による多重検証が必須です

ソマトスタチン酢酸塩粉末は臨床研究においてどのように機能しますか?

合成環状ソマトスタチンテトラデカペプチドホルモンとして、酢酸ソマトスタチン粉末複数のソマトスタチン受容体サブタイプ (SSTR1-5) に結合し、成長ホルモンの放出を阻害し、膵臓のインスリンとグルカゴンの分泌を抑制し、複数の胃腸ホルモンの分泌を低下させます。これは、ソマトスタチン受容体の薬理学プロファイリング、内分泌ホルモン分泌阻害アッセイ、膵臓腸器官の研究、およびソマトスタチンリガンドの構造活性相関の探索の中核となる実験試薬として機能します。すべてのメカニズムの説明は、体外および前臨床動物研究シナリオのみに限定されています。

HDM BIO では酢酸ソマトスタチン粉末はどのように製造されていますか?

酢酸ソマトスタチンは、GMP に準拠した品質システム内で操作される、合成、切断、フォールディング、精製、凍結乾燥にわたるシステイン直交脱保護、希薄相酸化フォールディング、ジスルフィド異性体の除去および酢酸塩変換の厳密な全プロセス制御を必要とします。

関連ガイドを読む: ジスルフィド含有ペプチド API 製造ガイド|Fmoc SPPS テクノロジーの説明

酢酸ソマトスタチン粉末の完全な製造ワークフロー

Fmocアミノ酸ビルディングブロックの原料QC（直交Cys保護基検査） → 固体樹脂上でのテトラデカペプチド直鎖SPPS段階的カップリング → 直交Cys脱保護による樹脂切断とグローバル脱保護 → 希酸化還元緩衝液下での粗直鎖ペプチド前処理 → 制御された酸化的折り畳みによる形成分子内Cys3‑Cys14ジスルフィド結合 → 多段階分取HPLC精製 (誤対合ジスルフィド異性体、直鎖還元ペプチド、欠失フラグメント不純物を除去) → 酢酸塩形成のための緩衝液交換 → 真空凍結乾燥 → 完全なマルチメソッドQCテスト(HPLC、LC‑MS、ジスルフィド結合検証、異性体不純物プロファイリング、エンドトキシン試験) → バッチ別 COA 発行 → 遮光、低湿密封包装

QC検査ワークフロー

原材料の受け入れ QC → 工程内フォールディング異性体リスクモニタリング → HPLC 純度試験 (異性体分解勾配法) → LC-MS 分子量および全配列検証 → 補足的なジスルフィド結合の完全性確認 → ミスフォールド異性体および直鎖ペプチド不純物の定量分析 → 水分および重金属試験 →残留溶媒およびエンドトキシンの検出 → GMP に準拠した品質システムに基づく最終バッチリリース承認

コアプロセスのハイライト

‑ 選択的脱保護と分子内環化をサポートする直交システイン保護基スキーム ‑ 分子間ダイマー副生成物を抑制する希釈溶液制御の酸化フォールディングプロセス ‑ 構造的に類似したジスルフィドミスペアリング異性体のベースライン分離用に最適化された RP‑HPLC グラジエント ‑マルチステップ高分解能 HPLC により、環状異性体、開鎖還元ペプチド、欠失フラグメント不純物を分離 ‑ マルチレベルの同一性確認: HPLC、LC‑MS とジスルフィド結合検証により、正しく折り畳まれた全長ソマトスタチン環状テトラデカペプチドを検証 ‑ 凍結乾燥固体で安定保存密閉状態では−20度。水溶液は酸化還元に敏感なので、再構成後すぐに分注して -80 度で保存し、繰り返しの凍結融解サイクルを避けてください。

ソマトスタチン酢酸塩粉末の主な応用シナリオは何ですか?

内分泌薬理研究：ソマトスタチン受容体サブタイプ結合アッセイ、成長ホルモン分泌阻害試験、下垂体細胞機能研究
膵臓・消化管の前臨床研究: インスリン/グルカゴン放出制御、胃腸ホルモン抑制、臓器槽組織薬理学
神経内分泌シグナルの研究: 中枢神経系ソマトスタチン関連の神経伝達および神経調節機構の研究
ソマトスタチン類似体比較研究: オクトレオチドおよび他の SSTR 標的類似体との機能の並列比較
ペプチド製剤の開発：凍結乾燥環状ペプチド製剤の実現可能性研究、ジスルフィドペプチドデリバリーシステムの開発
環状ジスルフィドペプチドプロセス開発研究: テトラデカペプチドの酸化的フォールディングおよび異性体不純物制御ベンチマーク化合物

ソマトスタチン酢酸塩粉末のサプライヤーとして HDM BIO を選ぶ理由?

‑ 10+‑年の Fmoc‑SPPS 生産と GMP に準拠した品質システムによる中国ベースのペプチド製造経験

‑ 複雑な酢酸ソマトスタチン環状テトラデカペプチドの合成と精製に特化した機能により、ジスルフィドミスペアリング異性体、直鎖状還元ペプチド、欠失フラグメント不純物を効果的に削減します

‑ すべてのバッチはマルチバリデーションによってサポートされています: HPLC、LC‑MS、ジスルフィド結合検証、バッチ固有の完全な文書パッケージで提供されます ‑ ソマトスタチン酢酸塩粉末のバッチごとの完全な製造トレーサビリティ文書

‑ 世界規模での柔軟な供給能力: 研究サンプルからキログラム規模の大量ペプチド注文まで

‑ 世界70カ国以上をカバーするグローバル輸出サービス ‑ ソマトスタチンファミリー環状ペプチドの研究とカスタムアナログ合成コンサルティングをサポートする専門技術チーム

ソマトスタチン酢酸塩粉末に関するよくある質問

Q: 酢酸ソマトスタチン粉末はどこで中国から購入できますか?

A: HDM BIO は、Fmoc-SPPS 生産と GMP に準拠した品質システムを備えた中国のペプチドメーカーで、ジスルフィド結合を含む環状ソマトスタチンテトラデカペプチドに特化しています。高純度をお届けします酢酸ソマトスタチン粉末世界の製薬研究開発チームや生物試薬研究所向けに、研究サンプルから大量のペプチド注文まで柔軟に世界中に供給します。

Q: 適格な酢酸ソマトスタチン供給者はどのような書類を提供する必要がありますか?

A: 信頼できるサプライヤーは、バッチ固有の COA、HPLC クロマトグラム、LC-MS レポートおよび MSDS などの完全な文書パッケージを提供するものとします。ペプチドの同一性は、HPLC、LC-MS、およびジスルフィド結合の検証によって検証されます。ミスフォールド異性体および直鎖ペプチド不純物試験データは、ご要望に応じて入手可能です。

Q: 酢酸ソマトスタチン粉末の CAS 番号は何ですか?

A: ソマトスタチン酢酸塩粉末の CAS 登録番号は 38916‑34‑6 です。

Q: どの純度グレードの酢酸ソマトスタチン粉末をお届けできますか?

A: 標準研究グレード HPLC 純度 98% 以上。すべてのバッチには、バッチ固有の COA と、ジスルフィド結合の完全性チェックを含む複数の方法による ID 検証が付属しています。特殊な実験要件には、より高純度の仕様とソマトスタチンシリーズのカスタムペプチドアナログ合成が利用可能です。

Q: 凍結乾燥した酢酸ソマトスタチン粉末はどのように保管すればよいですか?

A: 光や湿気を避け、-20度で密封して保管してください。凍結融解サイクルを繰り返すことは絶対に避けてください。再構成された水溶液は酸化還元に敏感であり、ジスルフィド結合による損傷を受けやすいです。使い捨てのアリコートを調製し、-80 度で保管してください。2-8 度以下での長期保管は推奨されません。

Q: 大量購入する前に酢酸ソマトスタチンの研究サンプルを入手できますか?

A: はい。当社は、ミリグラムからグラムレベルの研究サンプルを、実験室評価用の完全な文書パッケージとともに提供します。

Q: ソマトスタチン酢酸塩粉末の全世界のバルク注文の MOQ はどれくらいですか?

A: MOQ は純度グレードと包装仕様に応じて柔軟です。当社は、さまざまなプロジェクトの要件に合わせて、小規模の研究サンプルや世界規模の大量のペプチドのバルク注文をサポートします。

Q: 酢酸ソマトスタチン粉末のアミノ酸配列は何ですか?

A: H‑Ala‑Gly‑Cys‑Lys‑Asn‑Phe‑Phe‑Trp‑Lys‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Cys‑OH、Cys3とCys14の間の分子内ジスルフィド結合。